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1,4-ジヒドロピリジン湾K 8644の光学異性体は、孤立したウサギ大動脈と心臓の準備で研究されました。（ - ） - エナンチオマーは、Caアゴニズム化合物の血管収縮と陽性の陽性特性を持っています。対照的に、そのアンチポードは、CA拮抗薬の血管拡張および負の変性効果を約10〜50倍高い濃度で示しています。単純な化学的作用も物理的な作用も、CA拮抗薬とCAアゴニズムのジヒドロピリジンの反対の効果に関与することはできないと結論付けられています。
1,4-ジヒドロピリジン湾K 8644の光学異性体は、孤立したウサギ大動脈と心臓の準備で研究されました。（ - ） - エナンチオマーは、Caアゴニズム化合物の血管収縮と陽性の陽性特性を持っています。対照的に、そのアンチポードは、CA拮抗薬の血管拡張および負の変性効果を約10〜50倍高い濃度で示しています。単純な化学的作用も物理的な作用も、CA拮抗薬とCAアゴニズムのジヒドロピリジンの反対の効果に関与することはできないと結論付けられています。
The optical isomers of the 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 were studied in isolated rabbit aorta and heart preparations. The (-)-enantiomer has the known vasoconstricting and positive inotropic properties of the Ca agonistic compound. In contrast, its antipode shows at about 10-50 times higher concentrations the vasodilating and negative inotropic effects of Ca antagonistic drugs. It is concluded that neither simple chemical nor physical actions can be responsible for the opposite effects of Ca antagonistic and Ca agonistic dihydropyridines.
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