無機性錫化合物は、代謝活性化の非存在下でヒトリンパ球に微小核を誘導しません

一連の8つの無機スズ（II）およびスズ（IV）化合物の一連の一連の遺伝毒性評価（in vitro分析）[TIN（II）酢酸スズ（II）塩化物、スズ（II）エチルヘキサン酸、スズ（II）オキサレート、スズ（ii）酸化物、スズ（IV）酢酸塩、スズ（IV）塩化物およびティン（IV）酸化物）ヒト血液リンパ球におけるミクロヌクレイの検出は、細胞質分裂遮断ミクロヌクルスアッセイによる代謝活性化の非存在下で行われました。ヒトリンパ球は、1〜75μm（1、5、10、20、50、75μm）の範囲の濃度、スズ（II）およびスズ（IV）塩の範囲の濃度で、1つの細胞周期（31時間）を超えて処理されました。ジメチルスルホキシド。上記の濃度は、スズ化合物への職業的暴露のない人間で検出された値をカバーしています。実験結果は、特定の濃度と実験条件でテストされたすべての無機化合物の遺伝毒性がないことを示しています。スズ（II）およびスズ（IV）化合物の細胞毒性効果は、細胞質分裂ブロック増殖指数と細胞毒性率の測定によって評価されました。テストされたスズ（II）およびスズ（IV）化合物の細胞毒性パターンに関する観察は、in vitroで処理されたヒトリンパ球に対するいくつかのテスト濃度で細胞毒性があることを示しています。テストされた各化合物の細胞毒性の観察された違いは、化学構造の違いを反映している可能性があります。

The genotoxic evaluation (in vitro analysis) of a series of eight inorganic tin(II) and tin(IV) compounds [tin(II) acetate, tin(II) chloride, tin(II) ethylhexanoate, tin(II) oxalate, tin(II) oxide, tin(IV) acetate, tin(IV) chloride and tin(IV) oxide], for the detection of micronuclei in human blood lymphocytes, was performed in the absence of metabolic activation by the cytokinesis-block micronucleus assay. Human lymphocytes were treated for over one cell cycle (31 hours), with concentrations ranging from 1 to 75 μM (1, 5, 10, 20, 50 and 75 μM), of tin(II) and tin(IV) salts dissolved in dimethyl sulfoxide. The above-listed concentrations cover the values that have been detected in humans with no occupational exposure to tin compounds. The experimental results show the absence of genotoxicity for all inorganic compounds tested in the specific concentrations and experimental conditions. Cytotoxic effects of tin(II) and tin(IV) compounds were evaluated by the determination of cytokinesis block proliferation index and cytotoxicity percentage. Our observations on the cytotoxicity pattern of the tested tin(II) and tin(IV) compounds indicate that they are cytotoxic in several tested concentrations to human lymphocytes treated in vitro. The observed differences in cytotoxicity of each tested compound might reflect differences in their chemical structure.