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塩基置換変異を検出するために使用される標準的なサルモネラテスター株は、hisg428黄土色の変異（Ta102およびTa104）およびHisg46ミスセンス変異（Ta100）を運びます。これらの突然変異は、彼の遺伝子座の突然変異体の塩基変化または老化している抑制性遺伝子座で戻ることができます。これらの変異の回復剤の各クラスをもたらす塩基の変化が特定されており、それらを区別するために単純な表現型スクリーニングが開発されています。腫瘍外抑制性遺伝子座での復帰物質は、抑制性ヒスチジン類似体に対する感受性により、彼の遺伝子座のリバリタントと区別されます。hisg428の4つの黄土色抑制遺伝子座は、ファージP22のナンセンス変異体の成長をサポートする能力によって区別されます。これらのスクリーンは、HISG428-およびHISG46を含むテスター株を使用して、変異体の塩基置換特異性を決定するための迅速かつ単純なシステムの基礎です。可能な6つの可能な塩基変化（遷移とトランスバージョン）のそれぞれに特異的な診断変異原性が特定されています。これらの診断変異原を使用して、それぞれが単一の塩基置換変異によって特異的に戻される2つの追加株が、各タイプの塩基変化を検出するための最低2つの遺伝子座を提供するために開発されました。さまざまなDNA修復バックグラウンドにおける突然変異特異性に関する詳細な情報を提供するこのシステムの能力により、突然変異誘発とDNA修復のメカニズムのさらなる解明が可能になります。
塩基置換変異を検出するために使用される標準的なサルモネラテスター株は、hisg428黄土色の変異（Ta102およびTa104）およびHisg46ミスセンス変異（Ta100）を運びます。これらの突然変異は、彼の遺伝子座の突然変異体の塩基変化または老化している抑制性遺伝子座で戻ることができます。これらの変異の回復剤の各クラスをもたらす塩基の変化が特定されており、それらを区別するために単純な表現型スクリーニングが開発されています。腫瘍外抑制性遺伝子座での復帰物質は、抑制性ヒスチジン類似体に対する感受性により、彼の遺伝子座のリバリタントと区別されます。hisg428の4つの黄土色抑制遺伝子座は、ファージP22のナンセンス変異体の成長をサポートする能力によって区別されます。これらのスクリーンは、HISG428-およびHISG46を含むテスター株を使用して、変異体の塩基置換特異性を決定するための迅速かつ単純なシステムの基礎です。可能な6つの可能な塩基変化（遷移とトランスバージョン）のそれぞれに特異的な診断変異原性が特定されています。これらの診断変異原を使用して、それぞれが単一の塩基置換変異によって特異的に戻される2つの追加株が、各タイプの塩基変化を検出するための最低2つの遺伝子座を提供するために開発されました。さまざまなDNA修復バックグラウンドにおける突然変異特異性に関する詳細な情報を提供するこのシステムの能力により、突然変異誘発とDNA修復のメカニズムのさらなる解明が可能になります。
The standard Salmonella tester strains used to detect base substitution mutations carry the hisG428 ochre mutation (TA102 and TA104) and the hisG46 missense mutation (TA100). These mutations can be reverted by base changes at their mutant his loci or at extragenic suppressor loci. The base changes resulting in each class of revertants of these mutations have been identified, and simple phenotypic screens have been developed to distinguish among them. Revertants at extragenic suppressor loci are distinguished from those at the his loci by their sensitivity to inhibitory histidine analogs. The four ochre suppressor loci of hisG428 are distinguished by their ability to support growth of nonsense mutants of phage P22. These screens are the basis for a rapid and simple system for determining the base substitution specificity of mutagens using hisG428- and hisG46-containing tester strains. Diagnostic mutagens specific for each of the six possible base changes (transitions and transversions) have been identified. Using these diagnostic mutagens, two additional strains, each specifically reverted by a single base substitution mutation, have been developed to provide a minimum of two loci at which to detect each type of base change. The ability of this system to provide detailed information about mutational specificity in a variety of DNA repair backgrounds will allow further elucidation of the mechanisms of mutagenesis and DNA repair.
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