強力な抗酸化物質であるリコピンは、接着表現型の発達を大幅に減少させます

術後の癒着は、婦人科および他の骨盤手術の一般的な医学的合併症であり、持続的な骨盤痛、腸の閉塞、さらには不妊をもたらします。術後の接着発達の分子メカニズムはまだ解明されていません。最近、術後癒着の発生における活性酸素種、特にスーパーオキシドの役割について説明しました。この研究では、強力な抗酸化物質であるリコピンが癒着表現型に特徴的なマーカーを減らすかどうかを判断しようとしました。正常な腹膜および接着組織からの原発性線維芽細胞培養を利用して、接着表現型マーカーのmRNAレベルを決定し、I型コラーゲン、変換成長因子ベータ1（TGF-β1）、およびリコペンに応じて血管内皮成長因子（VEGF）を変換します（24時間（24時間）、10μm）治療。正常な腹膜腹膜と比較して、それぞれ2型コラーゲン、TGF-β1、およびVEGFのmRNAレベルがそれぞれ2（p <0.003）、4.7（p <0.004）、および1.6倍（p <0.004）が増加しました（p <0.004）。線維芽細胞。リコピン治療は、それぞれ正常な腹膜および接着線維芽細胞で6.8およびI型コラーゲンmRNAレベルの12.4倍減少をもたらしました（P <0.005）。リコピン治療は、それぞれ正常な腹膜および接着線維芽細胞で、VEGF mRNAレベルの4.2（p <0.03）と4.6（p <0.05）の減少をもたらしました。リコピン治療により、TGF-β1mRNAレベルが7.0倍減少し、接着線維芽細胞が減少しました（P <0.03）。TGF-β1mRNAの1.9倍減少は、治療に応答して正常な腹膜線維芽細胞で観察されましたが、有意ではありませんでした。リコピンは、正常な腹膜および接着線維芽細胞の接着表現型マーカーのレベルを大幅に低下させ、術後の癒着を減らすかどうかをさらに調査する必要があります。

Postoperative adhesions are a common medical complication of gynecologic and other pelvic surgeries resulting in persistent pelvic pain, obstruction of the intestines, and even infertility. The molecular mechanisms of postoperative adhesion development remain to be elucidated. We have recently described a role for reactive oxygen species, specifically superoxide, in the development of postoperative adhesions. In this study, we sought to determine whether lycopene, a potent antioxidant, reduces markers characteristic of the adhesion phenotype. Primary fibroblast cultures from normal peritoneum and adhesion tissues were utilized to determine mRNA levels of adhesion phenotype markers type I collagen, transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1), and vascular endothelial growth factor (VEGF) in response to lycopene (24 hours, 10 μM) treatment. There was a 2 (p < 0.003), 4.7 (p < 0.004), and 1.6 fold (p < 0.004) increase in mRNA levels of type I collagen, TGF-β1, and VEGF, respectively, in adhesion as compared to normal peritoneal fibroblasts. Lycopene treatment led to a 6.8 and a 12.4 fold decrease in type I collagen mRNA levels, in normal peritoneal and adhesion fibroblasts, respectively (p < 0.005). Lycopene treatment led to a 4.2 (p < 0.03) and a 4.6 (p < 0.05) fold decrease in VEGF mRNA levels, in normal peritoneal and adhesion fibroblasts, respectively. Lycopene treatment led to a 7.0 fold decrease in TGF-β1 mRNA levels, in adhesion fibroblasts (p < 0.03). A 1.9 fold decrease in TGF-β1 mRNA was observed in normal peritoneal fibroblasts in response to treatment, although it was not significant. Lycopene substantially reduced levels of adhesion phenotype markers in normal peritoneal and adhesion fibroblasts and whether it will reduce postoperative adhesions needs to be further investigated.