B細胞におけるカルシウムシグナル伝達：サイトゾルCa2+増加とそのセンサー分子の調節、Stim1およびStim2

カルシウムシグナルは、接着、分化、増殖、エフェクター機能、遺伝子発現など、多様な細胞機能に重要です。B細胞受容体の関与後、細胞内カルシウムイオン（Ca（2+））濃度が増加し、さまざまなシグナル伝達カスケードの活性化が促進されます。サイトゾルのCa（2+）の上昇は最初は小胞体（ER）から来ていますが、細胞外Ca（2+）の連続的な流入が必要です（2+）。Store-Operated Ca（2+）エントリは、ERカルシウムセンサー、間質相互作用分子（STIM）によって制御されるこのプロセスを管理します。STIMタンパク質は、ERルーメン内に保存されているCa（2+）のレベルの変化を感知し、血漿膜にCa（2+） - 活性化Ca（2+）チャネルを放出します。このレビューでは、Ca（2+）の流入につながるシグナル伝達経路と、B細胞機能におけるCa（2+）シグナルの役割に焦点を当てています。

Calcium signals are crucial for diverse cellular functions including adhesion, differentiation, proliferation, effector functions and gene expression. After engagement of the B cell receptor, the intracellular calcium ion (Ca(2+)) concentration is increased promoting the activation of various signaling cascades. While elevated Ca(2+) in the cytosol initially comes from the endoplasmic reticulum (ER), a continuous influx of extracellular Ca(2+) is required to maintain the increased level of cytosolic Ca(2+). Store-operated Ca(2+) entry manages this process, which is regulated by an ER calcium sensor, stromal interaction molecule (STIM). STIM proteins sense changes in the levels of Ca(2+) stored within the ER lumen and regulates the Ca(2+)-release activated Ca(2+) channel in the plasma membrane. This review focuses on the signaling pathways leading to Ca(2+) influx and the role of Ca(2+) signals in B cell functions.