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放射性標識抗生物質は、感染性病変の正確な診断と検出のために有望な放射性医薬品です。ドキシサイクリンHyclate(DOX)は、新しい(99m)TC標識抗菌剤を調査するために選択されました。フリーズドライキットを使用する準備ができていることが、最適なラベル付け条件で処方されました。キットのヒト血清安定性、滅菌性、および発熱性が推定され、in vivoの生体内分布、および細菌感染ラットによる組織病理学的研究が行われました。DOXは、高い放射能純度で(99m)TCによって正常に標識され、標識化合物はヒト血清で安定していました。キットは滅菌され、発熱性がなく、6か月まで安定していました。静的な画像は、体全体に急速な分布を描写し、細菌感染した太ももの筋肉の高い摂取を示しています。感染した太ももの筋肉における放射性医薬品の取り込み率は、2から5時間以上を超えていました。注射の5時間後、ラットを犠牲にし、生体内分布を決定しました。細菌感染筋、健康な筋肉、血液、肝臓、脾臓、肺、腎臓、胃、腸、尿、心臓のサンプルを計量し、ガンマカウンターを使用して放射能を測定しました。(99m)Tc-Doxの%ID/gは、感染した太ももの筋肉で0.23±0.06が見つかりました。イメージング、生体分布、および組織病理学的研究によれば、(99m)Tc-Doxの有望な特性により、新しい放射性医薬品を将来の研究を調べることができます。
放射性標識抗生物質は、感染性病変の正確な診断と検出のために有望な放射性医薬品です。ドキシサイクリンHyclate(DOX)は、新しい(99m)TC標識抗菌剤を調査するために選択されました。フリーズドライキットを使用する準備ができていることが、最適なラベル付け条件で処方されました。キットのヒト血清安定性、滅菌性、および発熱性が推定され、in vivoの生体内分布、および細菌感染ラットによる組織病理学的研究が行われました。DOXは、高い放射能純度で(99m)TCによって正常に標識され、標識化合物はヒト血清で安定していました。キットは滅菌され、発熱性がなく、6か月まで安定していました。静的な画像は、体全体に急速な分布を描写し、細菌感染した太ももの筋肉の高い摂取を示しています。感染した太ももの筋肉における放射性医薬品の取り込み率は、2から5時間以上を超えていました。注射の5時間後、ラットを犠牲にし、生体内分布を決定しました。細菌感染筋、健康な筋肉、血液、肝臓、脾臓、肺、腎臓、胃、腸、尿、心臓のサンプルを計量し、ガンマカウンターを使用して放射能を測定しました。(99m)Tc-Doxの%ID/gは、感染した太ももの筋肉で0.23±0.06が見つかりました。イメージング、生体分布、および組織病理学的研究によれば、(99m)Tc-Doxの有望な特性により、新しい放射性医薬品を将来の研究を調べることができます。
Radiolabeled antibiotics are promising radiopharmaceuticals for the precise diagnosis and detection of infectious lesions. Doxycycline Hyclate (DOX) was chosen to investigate new (99m) Tc-labeled antibacterial agent. Ready to use freeze dry kits were formulated with optimum labeling conditions. Human serum stability, sterility, and pyrogenicity of kits were estimated, and gamma scintigraphy, in vivo biodistribution, and histopathological studies with bacterial infected rats were performed. DOX were successfully labeled by (99m) Tc with high radiochemical purity, and the labeled compound was stable in human serum. Kits were sterile, pyrogen-free, and stable up to 6 months. Static images depicted rapid distribution throughout the body and high uptake in bacterial infected thigh muscle. The uptake ratios of radiopharmaceuticals in infected thigh muscle were found above 2 up to 5 h. Five hours after injection, the rats were sacrificed, and biodistribution was determined. Samples of bacterial infected muscle, healthy muscle, blood, liver, spleen, lung, kidney, stomach, intestine, urine and heart were weighed, and the radioactivity was measured by using a gamma counter. The %ID/g of (99m) Tc-DOX was found 0.23 ± 0.06 for infected thigh muscle. According to the imaging, biodistribution, and histopathological studies, the promising characteristics of (99m) Tc-DOX make the new radiopharmaceutical valuable to examine for future studies.
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