非血管化脂肪糖移植の初期段階における脂肪間質血管画分（SVF）の生存状態と免疫調節機能

はじめに：脂肪組織移植は、軟部組織の増強、再建、および若返りの標準的な手順の1つです。ただし、移植後に移植片がどのように生き残るかについては不明です。したがって、私たちは、移植片の生存におけるさまざまな細胞成分の役割を調査するために探します。 材料と方法：ヒト脂肪組織からの間質血管画分（SVF）細胞成分の比率を、フローサイトメトリーを使用して評価しました。マークされたSVF細胞またはPBSと混合されたヒト脂肪吸引剤をヌードマウスに移植しました。移植片を1,4,7日目、14日目に採取して染色しました。SVFグループと脂肪のみのグループの炎症レベルも評価されました。 結果：フローサイトメトリー分析では、SVF細胞が主に血液由来細胞、脂肪由来間質細胞（ASC）、および内皮細胞が含まれていたことが示されました。私たちの研究では、CD34+ ASCは14日間生存可能なままである可​​能性があるが、ほとんどの細胞は移植後に死に敏感であることが明らかになった。特に、ASCが移植片の周辺端に移動したことがわかりました。さらに、RT-PCRと免疫蛍光検査により、SVFは移植における浸潤免疫細胞（マクロファージ）の数を減少させなかったが、CD163およびCD206の発現をアップレギュレートし、IL-1βの発現を下方制御する免疫調節機能を持つことが明らかになった。 結論：我々の研究は、非血管化脂肪移植後の脂肪組織の生存は、SVF細胞のASCによるものである可能性があることを示唆しています。さらに、SVF細胞の免疫調節機能は、脂肪移植の再形成に間接的に寄与している可能性があり、SVFが豊富な脂肪移植につながる可能性があります。

INTRODUCTION: Adipose tissue transplantation is one of the standard procedures for soft-tissue augmentation, reconstruction, and rejuvenation. However, it is unknown as to how the graft survives after transplantation. We thus seek out to investigate the roles of different cellular components in the survival of graft. MATERIALS & METHODS: The ratios of stromal vascular fraction (SVF) cellular components from human adipose tissue were evaluated using flow cytometry. Human liposuction aspirates that were either mixed with marked SVF cells or PBS were transplanted into nude mice. The graft was harvested and stained on days 1,4,7 and 14. The inflammation level of both SVF group and Fat-only group were also evaluated. RESULTS: Flow cytometric analysis showed SVF cells mainly contained blood-derived cells, adipose-derived stromal cells (ASCs), and endothelial cells. Our study revealed that most cells are susceptible to death after transplantation, although CD34+ ASCs can remain viable for 14 days. Notably, we found that ASCs migrated to the peripheral edge of the graft. Moreover, the RT-PCR and the immuno-fluorescence examination revealed that although the SVF did not reduce the number of infiltrating immune cells (macrophages) in the transplant, it does have an immunoregulatory function of up-regulating the expression of CD163 and CD206 and down-regulating that of IL-1β, IL-6. CONCLUSIONS: Our study suggests that the survival of adipose tissue after nonvascularized adipose transplantation may be due to the ASCs in SVF cells. Additionally, the immunoregulatory function of SVF cells may be indirectly contributing to the remolding of adipose transplant, which may lead to SVF-enriched adipose transplantation.