膵臓アシニ内の細胞間通信の遮断は、アミラーゼの基底放出の増加に関連しています

接合部の結合が膵腺房細胞の分泌活性に関与しているかどうかを評価するために、ヘプタノール（3.5 mm）またはオクタノール（1.0 mm）のいずれかの存在下で30分間分散したラットアシニをインキュベートしました。いずれかのアルカノールへの曝露は、腺房細胞の顕著な脱共役を引き起こし、これはコントロールアシニで広く結合されました。脱共役は、コントロールの少なくとも2倍のアミラーゼの基底放出の増加と関連していた。対照的に、カルバミルコリン（10（-5）m）誘発性の最大アミラーゼ分泌、サイトゾルpH、および遊離Ca2+、ならびに腺房細胞に結合するギャップ接合部の構造は影響を受けませんでした。ヘプタノールへのわずか5分間の曝露後、基底分泌の変化と基底分泌の変化の両方がすでに観察され、両方ともアルカノールへの30分間の暴露中に持続し、ヘプタノールまたはオクタノールのいずれかを除去した後、可逆的でした。2つのuncouplersのいずれも、分泌機構と腺房細胞の非関数型膜を非スペシックに変化させていないように見えたため、データは、接合カップリングが腺房細胞の基底分泌の制御に関与するという見解と一致しています。

To assess whether junctional coupling is involved in the secretory activity of pancreatic acinar cells, dispersed rat acini were incubated for 30 min in the presence of either heptanol (3.5 mM) or octanol (1.0 mM). Exposure to either alkanol caused a marked uncoupling of the acinar cells which, in control acini, were extensively coupled. Uncoupling was associated with an increased basal release of amylase that was at least twice that of controls. By contrast, carbamylcholine (10(-5) M)-induced maximal amylase secretion, cytosolic pH, and free Ca2+, as well as the structure of gap junctions joining the acinar cells, were unaffected. Both uncoupling and the alteration of basal secretion were already observed after only 5 min of exposure to heptanol, they both persisted throughout the 30-min exposure to the alkanols, and were reversible after removal of either heptanol or octanol. Since neither of the two uncouplers appeared to alter unspecifically the secretory machinery and the nonjunctional membrane of acinar cells, the data are consistent with the view that junctional coupling participates in the control of the basal secretion of acinar cells.