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背景:鼻粘液は、(エアロ)アレルゲンに対する第一選択防御障壁です。ただし、そのプロテオームと機能は明確に調査されていません。 目的:アレルギー性鼻炎の病態生理における鼻粘液の役割は、アレルギー性鼻炎患者(n = 29)および健康な対照被験者(n = 29)の患者におけるそのプロテオームを分析することにより調査しました。 方法:鼻粘液を吸引装置で収集し、トリプリットに消化し、液体クロマトグラフィータンデム質量分析を使用して分析しました。タンパク質は、SwissProtデータベースを検索することで特定され、データベースと既存の文献から遺伝子オントロジーデータを収集することで注釈を付けました。遺伝子濃縮分析は、Cytoscape/Bingoソフトウェアツールを使用して実行されました。タンパク質はスペクトルカウントで定量化され、選択されたタンパク質がウエスタンブロットによって確認されました。 結果:合計で267個のタンパク質が同定され、20個(7.5%)がアレルギー性鼻炎の患者でのみ見られ、25人(9.5%)が健康な対照被験者でのみ見られました。5つのタンパク質は、アレルギー性鼻炎(アポリポタンパク質A-2 [ApoA2]、9.7倍;α2-マクログロブリン[A2M]、4.5倍;アポリポタンパク質A-1 [APOA1]、3.2倍;α1-アントリプシン[ApoA1]、2.5-fold; 2.5-fold;[C3]、2.3倍)および5は、ダウンレギュレートされていることがわかりました(抗機能性タンパク質[SLPI]、0.6倍; WAP 4-ジスルフィドコアドメインタンパク質[WFDC2]、0.5倍;ハプトグロビン[HP]、0.7倍; IGJチェーン[IGJ]、0.7倍総額を比較した0.7倍、0.7倍、0.7倍、Ig fold;健全な対照被験者。 結論:アレルギー性鼻炎粘液プロテオームは、アポリポタンパク質が重要な役割を果たす可能性のある免疫応答の増強を示します。さらに、システインプロテアーゼとアンチプロテアーゼの間の不均衡が見られ、花粉プロテアーゼ活性への曝露における上皮の完全性に悪影響を及ぼします。これは、アレルゲンに対する第一選択防御障壁としての粘液の重要な役割を反映しています。
背景:鼻粘液は、(エアロ)アレルゲンに対する第一選択防御障壁です。ただし、そのプロテオームと機能は明確に調査されていません。 目的:アレルギー性鼻炎の病態生理における鼻粘液の役割は、アレルギー性鼻炎患者(n = 29)および健康な対照被験者(n = 29)の患者におけるそのプロテオームを分析することにより調査しました。 方法:鼻粘液を吸引装置で収集し、トリプリットに消化し、液体クロマトグラフィータンデム質量分析を使用して分析しました。タンパク質は、SwissProtデータベースを検索することで特定され、データベースと既存の文献から遺伝子オントロジーデータを収集することで注釈を付けました。遺伝子濃縮分析は、Cytoscape/Bingoソフトウェアツールを使用して実行されました。タンパク質はスペクトルカウントで定量化され、選択されたタンパク質がウエスタンブロットによって確認されました。 結果:合計で267個のタンパク質が同定され、20個(7.5%)がアレルギー性鼻炎の患者でのみ見られ、25人(9.5%)が健康な対照被験者でのみ見られました。5つのタンパク質は、アレルギー性鼻炎(アポリポタンパク質A-2 [ApoA2]、9.7倍;α2-マクログロブリン[A2M]、4.5倍;アポリポタンパク質A-1 [APOA1]、3.2倍;α1-アントリプシン[ApoA1]、2.5-fold; 2.5-fold;[C3]、2.3倍)および5は、ダウンレギュレートされていることがわかりました(抗機能性タンパク質[SLPI]、0.6倍; WAP 4-ジスルフィドコアドメインタンパク質[WFDC2]、0.5倍;ハプトグロビン[HP]、0.7倍; IGJチェーン[IGJ]、0.7倍総額を比較した0.7倍、0.7倍、0.7倍、Ig fold;健全な対照被験者。 結論:アレルギー性鼻炎粘液プロテオームは、アポリポタンパク質が重要な役割を果たす可能性のある免疫応答の増強を示します。さらに、システインプロテアーゼとアンチプロテアーゼの間の不均衡が見られ、花粉プロテアーゼ活性への曝露における上皮の完全性に悪影響を及ぼします。これは、アレルゲンに対する第一選択防御障壁としての粘液の重要な役割を反映しています。
BACKGROUND: Nasal mucus is the first-line defense barrier against (aero-) allergens. However, its proteome and function have not been clearly investigated. OBJECTIVE: The role of nasal mucus in the pathophysiology of allergic rhinitis was investigated by analyzing its proteome in patients with allergic rhinitis (n = 29) and healthy control subjects (n = 29). METHODS: Nasal mucus was collected with a suction device, tryptically digested, and analyzed by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Proteins were identified by searching the SwissProt database and annotated by collecting gene ontology data from databases and existing literature. Gene enrichment analysis was performed by using Cytoscape/BINGO software tools. Proteins were quantified with spectral counting, and selected proteins were confirmed by means of Western blotting. RESULTS: In total, 267 proteins were identified, with 20 (7.5%) found exclusively in patients with allergic rhinitis and 25 (9.5%) found exclusively in healthy control subjects. Five proteins were found to be significantly upregulated in patients with allergic rhinitis (apolipoprotein A-2 [APOA2], 9.7-fold; α2-macroglobulin [A2M], 4.5-fold; apolipoprotein A-1 [APOA1], 3.2-fold; α1-antitrypsin [SERPINA1], 2.5-fold; and complement C3 [C3], 2.3-fold) and 5 were found to be downregulated (antileukoproteinase [SLPI], 0.6-fold; WAP 4-disulfide core domain protein [WFDC2], 0.5-fold; haptoglobin [HP], 0.7-fold; IgJ chain [IGJ], 0.7-fold; and Ig hc V-III region BRO, 0.8-fold) compared with levels seen in healthy control subjects. CONCLUSION: The allergic rhinitis mucus proteome shows an enhanced immune response in which apolipoproteins might play an important role. Furthermore, an imbalance between cysteine proteases and antiproteases could be seen, which negatively affects epithelial integrity on exposure to pollen protease activity. This reflects the important role of mucus as the first-line defense barrier against allergens.
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