多臓器機能障害症候群

当初は複数のシステム臓器障害として知られていましたが、複数の臓器機能障害症候群（MOD）という用語は、1960年代に出血、呼吸不全、および敗血症の成人で最初に記述されました。それは、「ICU入院をもたらし、生命を脅かす可能性のある生理学的in辱をきっかけに発生する障害に関与していない2つ以上の臓器系を含む潜在的に可逆的な生理学的崩壊の開発」と定義されています。ただし、最も一般的な危険因子は、原因、敗血症、および組織の低灌流によるショックです。炎症誘発性反応と抗炎症反応の間の恒常性が失われる調節不全免疫応答、または免疫療法は、MODの発生において重要であると考えられています。MODの臨床経過と進化は、後天性要因と遺伝的要因の組み合わせに依存しています。MODの予防と解決のためのいくつかの非特異的療法がありますが、主にケアは支持的です。敗血症性小児患者のMODによる死亡率は、11％から54％の間で変化します。

Initially known as multiple system organ failure, the term multiple organ dysfunction syndrome (MODS) was first described in the 1960s in adults with bleeding, respiratory failure, and sepsis. It is defined as "the development of potentially reversible physiologic derangement involving two or more organ systems not involved in the disorder that resulted in ICU admission, and arising in the wake of a potentially life threatening physiologic insult."(3) There are many risk factors predisposing to MODS; however, the most common risk factors are shock due to any cause, sepsis, and tissue hypoperfusion. A dysregulated immune response, or immuneparalysis, in which the homeostasis between pro-inflammatory and anti-inflammatory reaction is lost is thought to be key in the development of MODS. The clinical course and evolution of MODS is dependent on a combination of acquired and genetic factors. There are several nonspecific therapies for the prevention and resolution of MODS, mostly care is supportive. Mortality from MODS in septic pediatric patients varies between 11% and 54%.