複雑な生物学的サンプルの分析における超高性能液体クロマトグラフィー/質量分析によるD-アミノ酸のエナンチオ科と選択的検出

D-アミノ酸の生物学的機能における科学的注意の高まりは、エナンチオマーアミノ酸分離の分析的関心の高まりにつながります。これは、頻繁に発生するマトリックスの干渉と非常に低いDアミノ酸濃度に対処できる十分に敏感で高スループットの分析方法がないため、非常に困難です。ここでは、エナンチセパレーションは、最新のUHPLC技術とMS検出の精度によって提供される解像度とクロマトグラフィー速度の改善の恩恵を受けることができます。アミノ酸エナンチオマーの非常に正確な識別のために、前列OPA/IBLC誘導体化を使用してRP-UHPLC-QQTOF-MSメソッドを開発しました。この方法は、いくつかのPMOL/Lの範囲での検出限界を持つ優れた感度を示しています。テストされた非常に複雑な生物学的マトリックス（血清、血漿、尿、腸）にマトリックス推論も、安定性やラセミ化の問題も示されていません。

The growing scientific attention in the biological function of D-amino acids leads to an increasing analytical interest for enantiomeric amino acid separation, which is still very challenging due to the lack of sufficiently sensitive, high-throughput analytical methods that can cope with often occurring matrix interferences and very low D-amino acid concentrations. Here, enantioseparation can benefit from improved resolution and chromatographic speed offered by modern UHPLC techniques and the precision of MS detection. We developed a RP-UHPLC-QqToF-MS method using pre-column OPA/IBLC derivatization for very precise discrimination of amino acids enantiomers. The method shows a superb sensitivity with limits of detection in the range of several pmol/l. It has neither shown matrix inferences in the tested very complex biological matrices (serum, plasma, urine and gut) nor stability or racemization problems.