MLS T細胞クローンのT細胞認識は、MLSA、MLSC、およびMLSDの間の多型を示しています

マイナーなリンパ球刺激軌跡（MLS）によってコードされる決定因子は、原発性混合リンパ球反応に強いT細胞増殖反応を誘導する決定因子として定義されます。MLS遺伝子座はもともと4つの対立遺伝子A、B、C、およびDを持っていると説明されていましたが、最近の多くの観察により、いくつかの調査員がMLSが本当に多型システムであるという考えに挑戦するようになりました。T細胞によって高頻度で認識されたこの決定要因のシステムをよりよく定義するために、MLS製品の多型を評価するために現在の研究が実施されました。本研究では、MLSAおよびMLSC特異的T細胞クローンのin vitro増殖反応を使用してMLS産物を分析しました。MLSAおよびMLSC反応性クローンによって認識された決定要因の同定は、コンバイニック株、組換え近交系株、およびバッククロスマウスに由来する刺激剤に対する応答のパターンによって確立されました。T細胞クローンと未切断T細胞は、クローン化された集団のMLSAまたはMLSC特異性を確認する一致の応答を与えました。MLS特異的T細胞クローンのこれら2つのセットを使用して、MLSエンコード遺伝子産物の多型の存在または不在を調べました。MLSA特異的クローンT細胞はMLSAに応答したがMLSC刺激因子ではないことがわかったのに対し、MLSC特異的クローンはMLSCに反応したがMLSAではなく反応した。この特異性の相互パターンは、現在定義されているMLSシステムが本当に多型であることを示しています。さらに、MLSAおよびMLSC特異的クローンの両方がMLSD刺激剤によって刺激されることが観察されました。特に、MLSAとMLSCが対立遺伝子ではなく、異なる遺伝子座の生成物であり、MLSD株がMLSAとMLSCの両方を発現する株であるという可能性が考慮されます。

The determinants encoded by the minor lymphocyte stimulating locus (Mls) are defined as determinants that induce strong T cell proliferative responses in primary mixed lymphocyte reactions. Although the Mls locus was originally described as having four alleles, a, b, c, and d, a number of recent observations have led several investigators to challenge the idea that Mls is truly a polymorphic system. To better define this system of determinants recognized at high frequency by T cells, the present studies were undertaken to evaluate the polymorphism of Mls products. In the present study, the in vitro proliferative responses of Mlsa- and Mlsc-specific T cell clones were employed to analyze Mls products. The identification of determinants recognized by Mlsa- and Mlsc-reactive clones was established by the pattern of responses to stimulators derived from congenic strains, recombinant inbred strains, and backcross mice. T cell clones and unprimed T cells gave concordant responses that confirmed the Mlsa or Mlsc specificity of the cloned populations. With the use of these two sets of Mls-specific T cell clones, the existence or absence of polymorphism of Mls-encoded gene products was examined. It was found that Mlsa-specific cloned T cells responded to Mlsa but not Mlsc stimulators, whereas Mlsc-specific clones responded to Mlsc but not Mlsa. This reciprocal pattern of specificity indicates that the Mls system as currently defined is therefore truly polymorphic. In addition, it was observed that both Mlsa- and Mlsc-specific clones were stimulated by Mlsd stimulators. In particular, the possibility that Mlsa and Mlsc are not alleles but products of different loci and that Mlsd strains are those that express both Mlsa and Mlsc is considered.