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目的:出生前ホルモン曝露のマーカーは、摂食障害(ED)行動の発症に関連しています。私たちの目的は、子宮内テストステロン曝露のマーカーである2D:4D比が、大規模な集団ベースのコホートでのEDのリスクと関連しているかどうかを判断することでした。 方法:これは、2D:4Dをマーカーとして使用して、EDの高リスクの子供の出生前テストステロン曝露を調査する最初の研究です。母親が生涯ED(食欲不振、過食症、またはその両方、n = 446)を報告した子供を母親がいない子供(n = 5,367)と比較しました。 結果:生涯神経性過食症(BN)の女性の娘は、2D:4D比が低かった(B:-0.01、95%CI:-0.02から-0.002、P = 0.02)。EDの女性の男性の子供には違いは観察されませんでした。 結論:調査結果は、BNのリスクの高い子供が子宮内のより高いレベルのテストステロンにさらされる可能性があることを示唆しています。アンドロゲン過剰への胎児曝露は、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の発症に因果関係があると考えられています。将来の研究では、BNおよび過食症の危険因子として、子宮内のテストステロン曝露の潜在的な役割を調査する必要があります。
目的:出生前ホルモン曝露のマーカーは、摂食障害(ED)行動の発症に関連しています。私たちの目的は、子宮内テストステロン曝露のマーカーである2D:4D比が、大規模な集団ベースのコホートでのEDのリスクと関連しているかどうかを判断することでした。 方法:これは、2D:4Dをマーカーとして使用して、EDの高リスクの子供の出生前テストステロン曝露を調査する最初の研究です。母親が生涯ED(食欲不振、過食症、またはその両方、n = 446)を報告した子供を母親がいない子供(n = 5,367)と比較しました。 結果:生涯神経性過食症(BN)の女性の娘は、2D:4D比が低かった(B:-0.01、95%CI:-0.02から-0.002、P = 0.02)。EDの女性の男性の子供には違いは観察されませんでした。 結論:調査結果は、BNのリスクの高い子供が子宮内のより高いレベルのテストステロンにさらされる可能性があることを示唆しています。アンドロゲン過剰への胎児曝露は、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の発症に因果関係があると考えられています。将来の研究では、BNおよび過食症の危険因子として、子宮内のテストステロン曝露の潜在的な役割を調査する必要があります。
OBJECTIVES: Markers of prenatal hormone exposure have been associated with the development of eating disorder (ED) behaviors. Our aim was to determine whether 2D:4D ratio, a marker for in utero testosterone exposure, is associated with risk for ED in a large population-based cohort: the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC). METHODS: This is the first study to investigate prenatal testosterone exposure in children at high-risk for ED, using 2D:4D as a marker. We compared children whose mothers reported a lifetime ED (anorexia, bulimia, or both; N = 446) to children whose mothers did not (n = 5,367). RESULTS: Daughters of women with lifetime bulimia nervosa (BN) had lower 2D:4D ratio (B: -0.01, 95% CI: -0.02 to -0.002, P = 0.02), indicating higher prenatal testosterone exposure, than daughters of mothers unaffected by ED. No differences were observed in the male children of women with an ED. CONCLUSIONS: Findings suggest that children at high-risk for BN may be exposed to higher levels of testosterone in utero. Fetal exposure to androgen excess is thought to be causal in the development of polycystic ovary syndrome (PCOS), a disorder which is highly comorbid with binge eating and BN. Future research should investigate the potential role of testosterone exposure in utero as a risk factor for BN and binge eating.
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