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痛みは、個人によって大きく異なる非常に個人的な経験です。痛みの感受性の解剖学的相関を求めて、ボクセルベースの形態計測を使用して、116人の健康なボランティア（62人の女性、54人の男性）の脳全体にわたる灰色物質密度と疼痛感受性の個人差の関係を調査しました。以前の10の機能MRI研究からの構造磁気共鳴画像（MRI）および精神物理学的データが使用されました。年齢、性別、不快感、スキャナーシーケンス、および感覚検査の位置が、共変量としてモデルに追加されました。49°Cでの脳全体にわたる灰白質密度と熱疼痛強度の評価の回帰分析により、後帯状帯状皮質、前尖斜面、および下腹部葉の両側領域における疼痛感受性と灰白質密度の間の有意な逆関係が明らかになりました。左の原発性体性感覚皮質の片側領域もこの逆の関係を示しました。痛みの感受性と正の関係を示した領域はありませんでした。これらの構造変動は、デフォルトモードネットワーク、注意方向、シフト、および体性感覚処理に関連する領域で発生しました。これらの発見は、痛みの感受性の個人差を形作る際のデフォルトモードの思考と注意に関連するプロセスの潜在的な重要性を強調し、脳構造に基づいて疼痛感受性を潜在的に予測できることを示しています。
痛みは、個人によって大きく異なる非常に個人的な経験です。痛みの感受性の解剖学的相関を求めて、ボクセルベースの形態計測を使用して、116人の健康なボランティア（62人の女性、54人の男性）の脳全体にわたる灰色物質密度と疼痛感受性の個人差の関係を調査しました。以前の10の機能MRI研究からの構造磁気共鳴画像（MRI）および精神物理学的データが使用されました。年齢、性別、不快感、スキャナーシーケンス、および感覚検査の位置が、共変量としてモデルに追加されました。49°Cでの脳全体にわたる灰白質密度と熱疼痛強度の評価の回帰分析により、後帯状帯状皮質、前尖斜面、および下腹部葉の両側領域における疼痛感受性と灰白質密度の間の有意な逆関係が明らかになりました。左の原発性体性感覚皮質の片側領域もこの逆の関係を示しました。痛みの感受性と正の関係を示した領域はありませんでした。これらの構造変動は、デフォルトモードネットワーク、注意方向、シフト、および体性感覚処理に関連する領域で発生しました。これらの発見は、痛みの感受性の個人差を形作る際のデフォルトモードの思考と注意に関連するプロセスの潜在的な重要性を強調し、脳構造に基づいて疼痛感受性を潜在的に予測できることを示しています。
Pain is a highly personal experience that varies substantially among individuals. In search of an anatomical correlate of pain sensitivity, we used voxel-based morphometry to investigate the relationship between grey matter density across the whole brain and interindividual differences in pain sensitivity in 116 healthy volunteers (62 women, 54 men). Structural magnetic resonance imaging (MRI) and psychophysical data from 10 previous functional MRI studies were used. Age, sex, unpleasantness ratings, scanner sequence, and sensory testing location were added to the model as covariates. Regression analysis of grey matter density across the whole brain and thermal pain intensity ratings at 49°C revealed a significant inverse relationship between pain sensitivity and grey matter density in bilateral regions of the posterior cingulate cortex, precuneus, intraparietal sulcus, and inferior parietal lobule. Unilateral regions of the left primary somatosensory cortex also exhibited this inverse relationship. No regions showed a positive relationship to pain sensitivity. These structural variations occurred in areas associated with the default mode network, attentional direction and shifting, as well as somatosensory processing. These findings underscore the potential importance of processes related to default mode thought and attention in shaping individual differences in pain sensitivity and indicate that pain sensitivity can potentially be predicted on the basis of brain structure.
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