[移植前診断 - PID：移植前の遺伝診断（PGD）および移植前遺伝的スクリーニング（PGS）]]

移植前診断（PID）は、精子および卵母細胞の遺伝情報の遺伝的、構造的、または数値的変化、およびin vitro受精（IVF）またはイントラシトプラミックの精子注射（ICICI）の胚の遺伝的、または数値的変化の調査のためのすべての関連する診断手順を構成します。卵母細胞のPIDは、上記の適応症のためにドイツで十分に確立されています。胚性レベルでのPID、すなわち、胚盤胞の栄養皮胚葉生検は、生殖医学と人間の遺伝学の専門知識が証明されたセンターで可能です。子供の遺伝的疾患のリスクが高い、または死産または流産の可能性が高いことは、PIDの前提条件です。専門的な倫理委員会は、決定を下す前に各ケースを調査する必要があります。PIDはまだドイツで開発中ですが、24年間、世界中で十分に確立されたテクノロジーでした。PIDでの国際的な経験と結果としての影響については、この記事で説明します。

Preimplantation diagnosis (PID) comprises all the relevant diagnostic procedures for the investigation of genetic, structural, or numerical changes of the genetic information in spermatozoa and oocytes as well as in embryos after in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI). PID of oocytes is well established in Germany for the above-mentioned indications. PID at the embryonic level, i.e., trophectoderm biopsy of blastocysts, is possible in centers with proven expertise in reproductive medicine and human genetics. A high risk for genetic disease in the child or a high likelihood for stillbirth or miscarriage is a prerequisite for PID. A specialized ethics committee is required to look into each case before making a decision. While PID is still under development in Germany, it has been a well-established technology worldwide for 24 years. International experience in PID and the resulting implications are discussed in this article.