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CE-ESI-MS/MS²によるアミノ酸のエナンチオマー分離のキラルセレクターとしての抗生物質バンコマイシン（VC）の可能性を、この作業で初めて調査しました。FMOC-CLによるアミノ酸の誘導体化は、VCとの相互作用と、MS²実験で使用されたより大きなM/Zでの前駆体イオンの形成を可能にするために実施されました。コーティングされた毛細血管の部分的な充填は、イオン化源にVCの導入によって発生するMS感度の損失を回避するために採用されました。最適化された条件下では、17アミノ酸（そのうち2つは非タンパク質アミノ酸である2つ）の同時エナンチオマー分離と明確な同定は、ミクロモル範囲のLODで約20分で発生しました。
CE-ESI-MS/MS²によるアミノ酸のエナンチオマー分離のキラルセレクターとしての抗生物質バンコマイシン（VC）の可能性を、この作業で初めて調査しました。FMOC-CLによるアミノ酸の誘導体化は、VCとの相互作用と、MS²実験で使用されたより大きなM/Zでの前駆体イオンの形成を可能にするために実施されました。コーティングされた毛細血管の部分的な充填は、イオン化源にVCの導入によって発生するMS感度の損失を回避するために採用されました。最適化された条件下では、17アミノ酸（そのうち2つは非タンパク質アミノ酸である2つ）の同時エナンチオマー分離と明確な同定は、ミクロモル範囲のLODで約20分で発生しました。
The potential of the antibiotic vancomycin (VC) as chiral selector for the enantiomeric separation of amino acids by CE-ESI-MS/MS² was investigated for the first time in this work. Derivatization of amino acids with FMOC-Cl was carried out to enable their interaction with VC as well as the formation of precursor ions with larger m/z which were employed in MS² experiments. The partial filling of a coated capillary was employed to avoid the loss in MS sensitivity originated by the introduction of VC in the ionization source. Under optimized conditions, the simultaneous enantiomeric separation and unequivocal identification of 17 amino acids (two of them being nonprotein amino acids) took place in about 20 min with LODs in the micromolar range.
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