マルチピトープ融合抗原は、コロニー形成因子抗原I（CFA/I）、CFA/II、およびCFA/IVを発現する大腸菌株の遵守を防ぐ広範に保護抗体を誘導します。

下痢は、5歳未満の子供の2番目の主要な死因であり、世界的な健康に対する大きな脅威であり続けています。腸毒素誘発性大腸菌（ETEC）株は、発展途上国で下痢を引き起こす最も一般的な細菌です。ETEC株は、細菌コロニー形成因子抗原（CFA）アドヘシンを使用して、宿主の小腸上皮細胞を宿主に付着させることができます。この愛着は、下痢性疾患を開始するのに役立ちます。抗アドヘシン免疫を誘導して、免疫学的に不均一なCFAアドヘシンを発現するETEC株の順守をブロックするワクチンは、ETEC下痢から保護すると予想されます。この研究では、CFA/I、CFA/II（CS1、CS2、およびCS3）の代表的なエピトープを運ぶCFAマルチピトープ融合抗原（MEFA）を作成しました。このCFA MEFAで腹腔内免疫化されたマウスは、副作用を示さず、CFA/I、CFA/II、およびCFA/IVアドヘシンに対する免疫応答を発症しました。さらに、免疫化されたマウスの血清とのインキュベーション後、CFA/I、CFA/II、またはCFA/IVアドレスを発現するETECまたは大腸菌株は、CACO-2細胞の順守で有意に阻害されました。我々の結果は、このCFA MEFAがCFA/I、CFA/II、CFA/IVアドヘシンと交差するだけでなく、これらの7つのアドヘシンを発現する大腸菌株の遵守を広く阻害し、このCFA MEFAがエタムヘアティン抗アドヘシン保護に対する広範な保護を誘導する候補であることを示唆したことを示しました。さらに、この抗原構造アプローチ（MEFAの作成）は、一般に、不均一性病原体に対するワクチンの発達に使用される場合があります。

Diarrhea is the second leading cause of death in children younger than 5 years and continues to be a major threat to global health. Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) strains are the most common bacteria causing diarrhea in developing countries. ETEC strains are able to attach to host small intestinal epithelial cells by using bacterial colonization factor antigen (CFA) adhesins. This attachment helps to initiate the diarrheal disease. Vaccines that induce antiadhesin immunity to block adherence of ETEC strains that express immunologically heterogeneous CFA adhesins are expected to protect against ETEC diarrhea. In this study, we created a CFA multiepitope fusion antigen (MEFA) carrying representative epitopes of CFA/I, CFA/II (CS1, CS2, and CS3), and CFA/IV (CS4, CS5, and CS6), examined its immunogenicity in mice, and assessed the potential of this MEFA as an antiadhesin vaccine against ETEC. Mice intraperitoneally immunized with this CFA MEFA exhibited no adverse effects and developed immune responses to CFA/I, CFA/II, and CFA/IV adhesins. Moreover, after incubation with serum of the immunized mice, ETEC or E. coli strains expressing CFA/I, CFA/II, or CFA/IV adhesins were significantly inhibited in adherence to Caco-2 cells. Our results indicated this CFA MEFA elicited antibodies that not only cross-reacted to CFA/I, CFA/II and CFA/IV adhesins but also broadly inhibited adherence of E. coli strains expressing these seven adhesins and suggested that this CFA MEFA could be a candidate to induce broad-spectrum antiadhesin protection against ETEC diarrhea. Additionally, this antigen construction approach (creating an MEFA) may be generally used in vaccine development against heterogenic pathogens.