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本研究では、クルクミン（CUR）の経皮的送達システムとしてのモノール系溶液（MAD）およびレシチンオルガンゲル（ORG）の生産と特性評価について説明しています。特に、CURの存在下および非存在下で、葉状ナトリウム/ポロキサマーとW0 3 ORG脂質キャリアによって安定化されたMADは考慮されています。相関分光法（PCS）。一方、MADと組織の内部構造はX線散乱技術によって研究されています。一般的な結果として、Cur-ORGに関してCur-Madの場合にCurがより保護されているため、Cur Chemicalの安定性はMADによってよりよく制御されていることがわかっています。Franz細胞および角質表現（SCE）膜（SCE）膜に基づいた、異なる構成脂質製剤、in vitro研究、および皮膚の反射性分光光度測定とテープストリッピングに基づくin vivo研究としてのパフォーマンスを実施しました。結果は、バイヒャー内のリン脂質の特異な超分子凝集構造と角質層に存在する脂質の間の強い相互作用のために、おそらくCurの急速かつ激しい初期浸透を誘発することを示した。逆に、CURがMADに組み込まれたCURは、おそらく角質層にCURデポが形成されたため、制御された方法でリリースできます。この点で、組織は迅速な呪いの作用を必要とする病理に採用することができますが、長期のCUR活動を保証するためにMADを提案することができます。
本研究では、クルクミン（CUR）の経皮的送達システムとしてのモノール系溶液（MAD）およびレシチンオルガンゲル（ORG）の生産と特性評価について説明しています。特に、CURの存在下および非存在下で、葉状ナトリウム/ポロキサマーとW0 3 ORG脂質キャリアによって安定化されたMADは考慮されています。相関分光法（PCS）。一方、MADと組織の内部構造はX線散乱技術によって研究されています。一般的な結果として、Cur-ORGに関してCur-Madの場合にCurがより保護されているため、Cur Chemicalの安定性はMADによってよりよく制御されていることがわかっています。Franz細胞および角質表現（SCE）膜（SCE）膜に基づいた、異なる構成脂質製剤、in vitro研究、および皮膚の反射性分光光度測定とテープストリッピングに基づくin vivo研究としてのパフォーマンスを実施しました。結果は、バイヒャー内のリン脂質の特異な超分子凝集構造と角質層に存在する脂質の間の強い相互作用のために、おそらくCurの急速かつ激しい初期浸透を誘発することを示した。逆に、CURがMADに組み込まれたCURは、おそらく角質層にCURデポが形成されたため、制御された方法でリリースできます。この点で、組織は迅速な呪いの作用を必要とする病理に採用することができますが、長期のCUR活動を保証するためにMADを提案することができます。
The present study describes the production and characterization of monoolein aqueous dispersions (MAD) and lecithin organogels (ORG) as percutaneous delivery systems for curcumin (CUR). In particular, MAD stabilized by sodium cholate/poloxamer and w0 3 ORG lipid carriers, both in the presence and absence of CUR, have been considered: MAD morphology and dimensional distribution have been investigated by Cryogenic Transmission Electron Microscopy (cryo-TEM) and Photon Correlation Spectroscopy (PCS), while the inner structure of MAD and ORG has been studied by X-ray scattering techniques. As a general result, CUR chemical stability has been found to be better controlled by MAD, probably because CUR is more protected in the case of CUR-MAD with respect to CUR-ORG. To investigate the performance of differently composed lipid formulations as CUR delivery system, in vitro studies, based on Franz cell and stratum corneum-epidermis (SCE) membranes, and in vivo studies, based on skin reflectance spectrophotometry and tape stripping, were then performed. The results indicated that ORG induces a rapid and intense initial penetration of CUR probably due to a strong interaction between the peculiar supramolecular aggregation structure of phospholipids in the vehicle and the lipids present in the stratum corneum. Conversely, CUR incorporated into MAD can be released in a controlled fashion possibly because of the formation of a CUR depot in the stratum corneum. In this respect ORG could be employed in pathologies requiring rapid CUR action, while MAD could be proposed for assuring a prolonged CUR activity.
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