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不安とうつ病は、一般的な神経生物学的メカニズムを共有する可能性のある非常に併存障害です。セロトニン作動性、ノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性神経伝達、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸(HPA)における異常な調節、神経新生の減少を含む細胞可塑性の障害、または高酸化的損傷に関連する高酸化的損傷に関連する慢性炎症の機能障害の機能障害うつ。本研究は、アテノロール単独の効果を調査することを目的としており、不安、うつ病、酸化ストレスに対するアルプラゾラム/エスシタロプラムとの組み合わせでした。Wistar Albinoラットは、21日間の薬物治療を受け、その後、上昇したプラス迷路(EPM)および修正された強制水泳テスト(MFST)にさらされ、すべてのグループの単離された脳組織で酸化ストレスマーカーが推定されました。結果は、アルプラゾラム/エスシタロプラムと組み合わせたアテノロールが、不動性を大幅に低下させ、MFSTおよび抗不安効果の水泳行動を増加させることにより、抗うつ薬効果を示し、オープンアームエントリの割合とオープンアームエントリの数、およびオープンに費やされた時間を増やすことにより、抗不安効果を高めることを示しました。EPMのアーム。アテノロール単独およびアルプラゾラム/エスシタロプラムとの組み合わせとの前処理も、組織グルタチオン(GSH)を改善し、マロンジルデヒドレベル(MDA)レベルを大幅に低下させ、薬物の抗酸化特性を探求し、うつ病におけるモンテイ療法の治療反応を組み合わせました。結論として、行動および生物学的所見は、アテノロールとアルプラゾラム/エスシタロプラムの組み合わせが、不安や抑うつ障害、酸化ストレスの治療に非常に効果的である可能性があることを示しています。
不安とうつ病は、一般的な神経生物学的メカニズムを共有する可能性のある非常に併存障害です。セロトニン作動性、ノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性神経伝達、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸(HPA)における異常な調節、神経新生の減少を含む細胞可塑性の障害、または高酸化的損傷に関連する高酸化的損傷に関連する慢性炎症の機能障害の機能障害うつ。本研究は、アテノロール単独の効果を調査することを目的としており、不安、うつ病、酸化ストレスに対するアルプラゾラム/エスシタロプラムとの組み合わせでした。Wistar Albinoラットは、21日間の薬物治療を受け、その後、上昇したプラス迷路(EPM)および修正された強制水泳テスト(MFST)にさらされ、すべてのグループの単離された脳組織で酸化ストレスマーカーが推定されました。結果は、アルプラゾラム/エスシタロプラムと組み合わせたアテノロールが、不動性を大幅に低下させ、MFSTおよび抗不安効果の水泳行動を増加させることにより、抗うつ薬効果を示し、オープンアームエントリの割合とオープンアームエントリの数、およびオープンに費やされた時間を増やすことにより、抗不安効果を高めることを示しました。EPMのアーム。アテノロール単独およびアルプラゾラム/エスシタロプラムとの組み合わせとの前処理も、組織グルタチオン(GSH)を改善し、マロンジルデヒドレベル(MDA)レベルを大幅に低下させ、薬物の抗酸化特性を探求し、うつ病におけるモンテイ療法の治療反応を組み合わせました。結論として、行動および生物学的所見は、アテノロールとアルプラゾラム/エスシタロプラムの組み合わせが、不安や抑うつ障害、酸化ストレスの治療に非常に効果的である可能性があることを示しています。
Anxiety and depression are highly comorbid disorders possibly sharing a common neurobiological mechanism. The dysfunction of serotoninergic, noradrenergic and dopaminergic neurotransmission, abnormal regulation in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA), disturbance of cellular plasticity including reduced neurogenesis, or chronic inflammation connected with high oxidative damage play a crucial role in the development of anxiety and depression. The present study was aimed to investigate the effects of atenolol alone and in combination with alprazolam/escitalopram on anxiety, depression and oxidative stress. Wistar albino rats were subjected to 21 day treatment of drugs then exposed to elevated-plus maze (EPM) and modified forced swim test (MFST), and oxidative stress markers were estimated in isolated brain tissue of all groups. The results indicated that atenolol in combination with alprazolam/escitalopram exhibited antidepressant effects by significantly decreasing the immobility and increasing the swimming behavior in the MFST and anti-anxiety effects by increasing the percentage preference and number of open arm entries as well as time spent in open arm in EPM. Pretreatment with atenolol alone and combination with alprazolam/escitalopram also ameliorated tissue glutathione (GSH) and decreased malondialdehyde (MDA) level significantly which explore antioxidant properties of drugs, and combination augments the therapeutic response of monotherapy in depression. In conclusion behavioral and biological findings indicate that the combination of atenolol with alprazolam/escitalopram has the potential of being highly efficacious in treating anxiety and depressive disorders as well as oxidative stress.
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