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CNS & neurological disorders drug targets20140101Vol.13issue(5)

自閉症における標準的なWntシグナル伝達経路

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Review
概要
Abstract

注意を高めることは、いくつかの私たちや他の最近の研究における自閉症の病因に関係している標準的なWntシグナル伝達経路に焦点を合わせています。標準的なWNT経路は、特に神経系の発達中に、細胞増殖、分化、移動に関与しています。そのさまざまな機能を考えると、標準的なWNT経路の機能障害は、神経発達に副作用を発揮する可能性があり、したがって自閉症の病因につながる可能性があります。ここでは、自閉症の病因における標準的なWntシグナル伝達経路を巻き込む人間と動物の研究をレビューします。また、アスペルガー症候群や脆弱なXを含むいくつかの種類の自閉症スペクトラム障害における標準的なWNT経路とNotchシグナル伝達経路との間のクロストークについても説明します。標準的なWNTシグナル伝達経路と自閉症の他のシグナル伝達カスケードとの間のクロストークに関するさらなる研究は、自動車の首脳系のエチオロジーを理解するための効率的な補助を理解するための効率的な支援を理解する可能性があります。表現型。

注意を高めることは、いくつかの私たちや他の最近の研究における自閉症の病因に関係している標準的なWntシグナル伝達経路に焦点を合わせています。標準的なWNT経路は、特に神経系の発達中に、細胞増殖、分化、移動に関与しています。そのさまざまな機能を考えると、標準的なWNT経路の機能障害は、神経発達に副作用を発揮する可能性があり、したがって自閉症の病因につながる可能性があります。ここでは、自閉症の病因における標準的なWntシグナル伝達経路を巻き込む人間と動物の研究をレビューします。また、アスペルガー症候群や脆弱なXを含むいくつかの種類の自閉症スペクトラム障害における標準的なWNT経路とNotchシグナル伝達経路との間のクロストークについても説明します。標準的なWNTシグナル伝達経路と自閉症の他のシグナル伝達カスケードとの間のクロストークに関するさらなる研究は、自動車の首脳系のエチオロジーを理解するための効率的な補助を理解するための効率的な支援を理解する可能性があります。表現型。

Mounting attention is being focused on the canonical Wnt signaling pathway which has been implicated in the pathogenesis of autism in some our and other recent studies. The canonical Wnt pathway is involved in cell proliferation, differentiation and migration, especially during nervous system development. Given its various functions, dysfunction of the canonical Wnt pathway may exert adverse effects on neurodevelopment and therefore leads to the pathogenesis of autism. Here, we review human and animal studies that implicate the canonical Wnt signal transduction pathway in the pathogenesis of autism. We also describe the crosstalk between the canonical Wnt pathway and the Notch signaling pathway in several types of autism spectrum disorders, including Asperger syndrome and Fragile X. Further research on the crosstalk between the canonical Wnt signaling pathway and other signaling cascades in autism may be an efficient avenue to understand the etiology of autism and ultimately lead to alternative medications for autism-like phenotypes.

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