原因不明の不妊症におけるTh1/Th2比、SOCS3、IL17、およびIL35レベルの影響は何ですか？

着床は、発達中の胚の間の複雑な相互作用、子宮内膜の脱落化、および細胞および体液性免疫応答の母体免疫耐性および/または変化の発生を必要とします。全身および局所環境におけるTヘルパー1（Th1）またはTh2サイ​​トカインの過剰刺激、IL17および調節T細胞（TREG）サイトカインの有病率の変化も、移植不足の病因に寄与することが示唆されています。不妊および肥沃な女性におけるIL4、IL6、IL10、IL10、TNFα、IFNγ、TGFβ、IL17、IL35、およびSOCS3の血漿レベルを調査することを目指しました。この症例対照研究は、原因不明の不妊症と40人の肥沃な女性に苦しんでいる80人の女性を対象に行われました。末梢静脈血サンプルは、月経周期の21日目に採取されました。抽出された血漿サンプルは、酵素リンクされた免疫吸着アッセイによってアッセイされました。統計分析は、SPSSバージョン16.0を使用して実行されました。私たちの主な発見は次のとおりでした：不妊女性のIL17およびIL35血漿レベルが有意に高いにもかかわらず、IL35/IL17比は、肥沃なグループと比較して不妊群で有意に低かった。SOCS3血漿レベルは、IL35を除くすべてのサイトカインの血漿レベルと逆の関係を示しました。血漿IL17レベルの増加（> 3.42 pg/ml）は、肥沃度に悪影響を及ぼします。TNFα/IL10、IFNγ/IL10、IFNγ/IL6、およびIFNγ/IL4比は、肥沃なグループと比較して、不妊群で有意に高かった。原因不明の不妊症の主要な免疫学的因子を示すことはできませんが、我々の発見は、免疫系の抑制活動の減少が移植障害に役割を果たす可能性があることを指摘しています。

Implantation necessitates complex interactions among the developing embryo, decidualizing endometrium, and developing maternal immune tolerance and/or alterations in cellular and humoral immune responses. Overstimulation of T helper 1 (Th1) or Th2 cytokines in systemic and local environments, alterations of the prevalence of IL17 and regulatory T cell (Treg) cytokines have also been suggested to contribute to the pathogenesis of implantation failure. We aimed to investigate the plasma levels of IL4, IL6, IL10, TNFα, IFNγ, TGFβ, IL17, IL35, and SOCS3 in infertile and fertile women. This case-control study was conducted with 80 women suffering from unexplained infertility and 40 fertile women. Peripheral venous blood samples were drawn on day 21 of the menstrual cycle. The extracted plasma samples were assayed by an enzyme linked immunosorbent assay. Statistical analysis was performed using SPSS version 16.0. Our main findings were as follows: despite the significantly high IL17 and IL35 plasma levels of infertile women, IL35/IL17 ratio was significantly lower in the infertile group compared with that in the fertile group; SOCS3 plasma levels showed an inverse relation with plasma levels of all cytokines except IL35; increased plasma IL17 levels (>3.42 pg/mL) have a negative impact on fertility; TNFα/IL10, IFNγ/IL10, IFNγ/IL6, and IFNγ/IL4 ratios were significantly higher in infertile group compared with those in the fertile group. It is not possible to show the major immunological factor(s) of unexplained infertility, but our findings point out that the decreased suppressor activity of the immune system may play a role in implantation failure.