慢性皮膚潰瘍における血小板溶解物とバンコマイシン塩酸塩の結合のためのアルギン酸カルシウム粒子

現在の研究の目的は、慢性皮膚潰瘍における血小板溶解物とモデル抗生物質薬であるバンコマイシン塩酸塩（VCM）の結合のための粉末製剤の開発でした。アルギン酸カルシウム粒子は、イオンゲル化法によって得られた凍結乾燥ビーズによって調製されました。採用された実験条件により、PLに含まれるものの代表として選択された成長因子であるVCMおよびPDGF ABの完全な負荷が許可されました。PBSを吸収できるような粒子（傷の滲出液を模倣する）、ゲルを形成し、VCMおよびPDGF ABの放出を調節します。それらは、PLの存在によるヒト線維芽細胞増殖の強化特性によって特徴付けられます。特に、PLはアルギン酸粒子にロードされた場合、生存可能な細胞の数だけでなく、増殖期の細胞の数も増加させることができました。このような特性は、新鮮なPLの特性に匹敵し、アルギン酸カルシウム粒子が活性を変えることなくPL生物活性物質をロードする能力を示しています。開発された製剤は、従来のガーゼと半固体の準備に関して、より簡単で痛みの少ない投与によって特徴付けられ、異なる性質の同じ剤形の活性物質の荷重を最終的な非互換性の問題を回避することを可能にします。

The aim of the present work was the development of a powder formulation for the combined delivery of platelet lysate and of a model antibiotic drug, vancomycin hydrochloride (VCM), in chronic skin ulcers. Calcium alginate particles were prepared by freeze-drying beads obtained by ionic gelation method. The experimental conditions adopted permitted the complete loading of VCM and of PDGF AB, the growth factor chosen as representative of those contained in PL. Such particles where able to absorb PBS (mimicking wound exudate), to form a gel and to modulate the release of VCM and of PDGF AB. They are characterized by enhancement properties of human fibroblast proliferation due to PL presence. In particular, PL, when loaded in alginate particles, was able not only to increase the number of viable cells, but also the number of cells in proliferative phase. Such properties were comparable to those of fresh PL indicating the capability of calcium alginate particles to load PL bioactive substances without altering their activity. The formulation developed is characterized by an easier and a less painful administration with respect to traditional gauzes and semisolid preparations and permits the loading in the same dosage form of active substances of different nature avoiding eventual incompatibility problems.