[骨粗鬆症のための抗ランク抗体、デノスマブの更新]

骨粗鬆症と骨粗鬆症関連の骨折は、日本を含む世界中で年々増加する傾向があります。Denosumabは、NF-κBリガンド（RANKL）の受容体活性化因子に対する完全なヒトモノクローナル抗体であり、破骨細胞の分化に不可欠なTNFファミリーのサイトカインメンバーであり、最近、腫瘍後骨症後骨症の治療のために承認されています。骨転移。いくつかの大規模な臨床試験では、デノスマブは骨吸収を有意に減少させ、骨密度（BMD）の増加、および閉経後女性の椎骨、非椎、股関節骨折のリスクを減らしました。しかし、低カルシウム血症や顎の骨壊死などのデノスマブの有害事象のメカニズムは完全には説明されていません。したがって、デノスマブに関する追加の基礎研究と臨床研究によってさらなる知識が蓄積されるべきです。

Osteoporosis and osteoporosis-related fractures tend to increase year by year around the world including Japan. Denosumab, a fully human monoclonal antibody to receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) , a cytokine member of the TNF family essential for osteoclast differentiation has recently been approved in Japan, Europe and the US for the treatment of postomenopausal osteoporosis as well as bone metastasis. In some large clinical trials, denosumab significantly decreased bone resorption, increased bone mineral density (BMD) , and reduced the risk of vertebral, nonvertebral and hip fractures in postmenopausal women. However, the mechanism of adverse events of denosumab, such as hypocalcemia and osteonecrosis of the jaws, has not been completely explained. Therefore, further knowledge should be accumulated by additional basic researches and clinical studies on denosumab.