βアドレナリン作動性拮抗薬であるプロプラノロールは、成長しているマウスを与えられた高カロリーダイエットにおける小柱骨量の減少を減衰させます

高カロリーと低カロリーの食事が骨格の完全性に及ぼす影響、およびβアドレナリン作動性遮断（BB）が食事カロリーの変化によって誘発される骨量減少を減衰させるかどうかを調査しました。雄6週齢のC57BL/6マウスは、Ad-Lib Fed Control Diet（CON）、高カロリー食（高）、または低カロリー食（低）グループのいずれかに割り当てられました。各食事群では、マウスを車両（車両）またはβアドレナリン作動性拮抗薬であるプロプラノロールのいずれかで治療しました。12週間以上、β遮断が緩和された体重と脂肪腫瘤は、高カロリー食によって誘発されます。骨髄細胞における大腿骨の骨梁骨密度と骨形成マーカー遺伝子の発現レベルは、highvehおよびlowvehマウスで減少し、BBはこの減少のみを大幅に減衰させました。要約すると、低カロリー食によって誘発される骨量減少の大きさは、成長するマウスの高カロリー食によって引き起こされたものよりも大きく、β遮断は高カロリー食誘発性骨損失を緩和しました。

We investigated the effects of high calorie and low calorie diets on skeletal integrity, and whether β-adrenergic blockade (BB) attenuates bone loss induced by dietary calorie alteration. Male 6-week-old C57BL/6 mice were assigned to either an ad-lib fed control diet (CON), a high calorie diet (HIGH), or a low calorie diet (LOW) group. In each diet group, mice were treated with either vehicle (VEH) or propranolol, a β-adrenergic antagonist. Over 12-weeks, β-blockade mitigated body weight and fat mass increases induced by the high calorie diet. Femoral trabecular bone mineral density and the expression levels of osteogenic marker genes in bone marrow cells were reduced in HIGHVEH and LOWVEH mice, and BB significantly attenuated this decline only in HIGH mice. In summary, the magnitude of bone loss induced by low calorie diet was greater than that caused by high calorie diet in growing mice, and β-blockade mitigated high calorie diet-induced bone loss.