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コラーゲンの沈着の減少は、おそらく糖尿病性皮膚創傷の治癒過程で引張強度の回復が遅くなる可能性があります。筋線維芽細胞は、創傷治癒中に一時的に存在し、創傷閉鎖とコラーゲン合成に重要な役割を果たします。パルスした電磁界（PEMF）は、糖尿病性創傷の引張強度を高めることが示されています。この研究では、ストレプトゾトシンを使用した糖尿病誘導後のSprague-Dawleyラットの創傷閉鎖と筋線維芽細胞の存在に対するPEMFの効果を調べました。全厚さの正方形の皮膚創傷（2 cm×2 cm）を剃毛した背部で無菌的に切除しました。ラットは、PEMF処理（5 mt、25 Hz、1日1時間）および対照群にランダムに分割されました。結果は、血糖値と体重のグループ間に有意な差がなかったことを示しました。しかし、PEMF治療は、創傷治癒プロセスの後期段階ではこれらの改善はもはや観察されなくなりましたが、PEMF治療は創傷閉鎖（10日目と14日後）および再上皮化（巻き10日目）を大幅に強化しました。α-Smooth Muscle Actin（α-SMA）に対する免疫組織化学を使用して、対照群と比較した場合、PEMFグループで7日目と10日目に筋線維芽細胞が大幅に検出されたことを実証しました。我々は、PEMFが筋線維芽細胞集団を増加させ、糖尿病性創傷治癒中の創傷閉鎖に寄与すると仮定した。
コラーゲンの沈着の減少は、おそらく糖尿病性皮膚創傷の治癒過程で引張強度の回復が遅くなる可能性があります。筋線維芽細胞は、創傷治癒中に一時的に存在し、創傷閉鎖とコラーゲン合成に重要な役割を果たします。パルスした電磁界（PEMF）は、糖尿病性創傷の引張強度を高めることが示されています。この研究では、ストレプトゾトシンを使用した糖尿病誘導後のSprague-Dawleyラットの創傷閉鎖と筋線維芽細胞の存在に対するPEMFの効果を調べました。全厚さの正方形の皮膚創傷（2 cm×2 cm）を剃毛した背部で無菌的に切除しました。ラットは、PEMF処理（5 mt、25 Hz、1日1時間）および対照群にランダムに分割されました。結果は、血糖値と体重のグループ間に有意な差がなかったことを示しました。しかし、PEMF治療は、創傷治癒プロセスの後期段階ではこれらの改善はもはや観察されなくなりましたが、PEMF治療は創傷閉鎖（10日目と14日後）および再上皮化（巻き10日目）を大幅に強化しました。α-Smooth Muscle Actin（α-SMA）に対する免疫組織化学を使用して、対照群と比較した場合、PEMFグループで7日目と10日目に筋線維芽細胞が大幅に検出されたことを実証しました。我々は、PEMFが筋線維芽細胞集団を増加させ、糖尿病性創傷治癒中の創傷閉鎖に寄与すると仮定した。
Reduced collagen deposition possibly leads to slow recovery of tensile strength in the healing process of diabetic cutaneous wounds. Myofibroblasts are transiently present during wound healing and play a key role in wound closure and collagen synthesis. Pulsed electromagnetic fields (PEMF) have been shown to enhance the tensile strength of diabetic wounds. In this study, we examined the effect of PEMF on wound closure and the presence of myofibroblasts in Sprague-Dawley rats after diabetic induction using streptozotocin. A full-thickness square-shaped dermal wound (2 cm × 2 cm) was excised aseptically on the shaved dorsum. The rats were randomly divided into PEMF-treated (5 mT, 25 Hz, 1 h daily) and control groups. The results indicated that there were no significant differences between the groups in blood glucose level and body weight. However, PEMF treatment significantly enhanced wound closure (days 10 and 14 post-wounding) and re-epithelialization (day 10 post-wounding), although these improvements were no longer observed at later stages of the wound healing process. Using immunohistochemistry against α-smooth muscle actin (α-SMA), we demonstrated that significantly more myofibroblasts were detected on days 7 and 10 post-wounding in the PEMF group when compared to the control group. We hypothesized that PEMF would increase the myofibroblast population, contributing to wound closure during diabetic wound healing.
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