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この研究の目的は、脳のさまざまな部分におけるアルコール依存症に関連する遺伝子の発現プロファイルが肝臓のものとは異なる相関関係があるかどうかを調査することです。4つの実験が行われました。まず、脳の5つの部分(線条体、前頭前野、核核、海馬、小脳)の遺伝子発現プロファイルを使用し、再結合した近交系マウス株の集団で肝臓から使用して、10人のアルコールリズム関連遺伝子の発現関連を調べました。第二に、脳構造と肺の間で同じ関連分析を実施しました。第三に、ランダムに選択された5つの非アルコール主義関連遺伝子を使用して、脳と肝臓の間の関連分析を実施しました。最後に、アルコール選好株と野生型コントロールの間で、海馬と小脳における10個のアルコール依存症に関連する遺伝子の発現を比較しました。脳の異なる部分と肝臓のものとの10のアルコール依存症関連遺伝子の発現レベルの相関パターンの違いが観察されました。次に、アルコールデヒドロゲナーゼ(ADH1、ADH2、ADH5、およびADH7)と脳のさまざまな部分との間の遺伝子発現の関連を調べました。結果は、10個の遺伝子の結果と類似していた。次に、脳構造と肺の間のこれらの遺伝子の関連は、肝臓の遺伝子とは異なることがわかりました。次に、5つのアルコール依存症の非関連遺伝子の関連パターンは、10個のアルコール依存症関連遺伝子とは異なることがわかりました。最後に、10個のアルコール関連遺伝子の発現レベルは、アルコール好みの緊張における小脳よりも海馬の方が影響を受けることがわかりました。我々の結果は、肝臓におけるアルコール依存症に関連する遺伝子の発現が、脳のさまざまな部分における遺伝子の発現とは異なる関連性があることを示しています。アルコール依存症の脳の異なる部分の異なる構造変化が報告されているため、アルコール依存症の脳の脳の構造的違いが、肝臓の遺伝子と脳のさまざまな部分の遺伝子発現の関連の違いに起因するかどうかを調査することが重要です。
この研究の目的は、脳のさまざまな部分におけるアルコール依存症に関連する遺伝子の発現プロファイルが肝臓のものとは異なる相関関係があるかどうかを調査することです。4つの実験が行われました。まず、脳の5つの部分(線条体、前頭前野、核核、海馬、小脳)の遺伝子発現プロファイルを使用し、再結合した近交系マウス株の集団で肝臓から使用して、10人のアルコールリズム関連遺伝子の発現関連を調べました。第二に、脳構造と肺の間で同じ関連分析を実施しました。第三に、ランダムに選択された5つの非アルコール主義関連遺伝子を使用して、脳と肝臓の間の関連分析を実施しました。最後に、アルコール選好株と野生型コントロールの間で、海馬と小脳における10個のアルコール依存症に関連する遺伝子の発現を比較しました。脳の異なる部分と肝臓のものとの10のアルコール依存症関連遺伝子の発現レベルの相関パターンの違いが観察されました。次に、アルコールデヒドロゲナーゼ(ADH1、ADH2、ADH5、およびADH7)と脳のさまざまな部分との間の遺伝子発現の関連を調べました。結果は、10個の遺伝子の結果と類似していた。次に、脳構造と肺の間のこれらの遺伝子の関連は、肝臓の遺伝子とは異なることがわかりました。次に、5つのアルコール依存症の非関連遺伝子の関連パターンは、10個のアルコール依存症関連遺伝子とは異なることがわかりました。最後に、10個のアルコール関連遺伝子の発現レベルは、アルコール好みの緊張における小脳よりも海馬の方が影響を受けることがわかりました。我々の結果は、肝臓におけるアルコール依存症に関連する遺伝子の発現が、脳のさまざまな部分における遺伝子の発現とは異なる関連性があることを示しています。アルコール依存症の脳の異なる部分の異なる構造変化が報告されているため、アルコール依存症の脳の脳の構造的違いが、肝臓の遺伝子と脳のさまざまな部分の遺伝子発現の関連の違いに起因するかどうかを調査することが重要です。
The purpose of this study is to investigate whether expression profiles of alcoholism-relevant genes in different parts of the brain are correlated differently with those in the liver. Four experiments were conducted. First, we used gene expression profiles from five parts of the brain (striatum, prefrontal cortex, nucleus accumbens, hippocampus, and cerebellum) and from liver in a population of recombinant inbred mouse strains to examine the expression association of 10 alcoholism-relevant genes. Second, we conducted the same association analysis between brain structures and the lung. Third, using five randomly selected, nonalcoholism-relevant genes, we conducted the association analysis between brain and liver. Finally, we compared the expression of 10 alcoholism-relevant genes in hippocampus and cerebellum between an alcohol preference strain and a wild-type control. We observed a difference in correlation patterns in expression levels of 10 alcoholism-relevant genes between different parts of the brain with those of liver. We then examined the association of gene expression between alcohol dehydrogenases (Adh1, Adh2, Adh5, and Adh7) and different parts of the brain. The results were similar to those of the 10 genes. Then, we found that the association of those genes between brain structures and lung was different from that of liver. Next, we found that the association patterns of five alcoholism-nonrelevant genes were different from those of 10 alcoholism-relevant genes. Finally, we found that the expression level of 10 alcohol-relevant genes is influenced more in hippocampus than in cerebellum in the alcohol preference strain. Our results show that the expression of alcoholism-relevant genes in liver is differently associated with the expression of genes in different parts of the brain. Because different structural changes in different parts of the brain in alcoholism have been reported, it is important to investigate whether those structural differences in the brains of those with alcoholism are due to the difference in the associations of gene expression between genes in liver and in different parts of the brain.
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