感染症および生体模倣コアシェル創傷ドレッシングとしてのナノファイバーの足場

皮膚の天然細胞外マトリックスを模倣する組織操作皮膚移植片は、患者の生存率を高めるため、臨床医の間で非常に人気を博しています。光療法は、急性および慢性疼痛緩和、炎症症状の治療、創傷治癒の促進に関して有望な結果を示します。ここでは、コアシェル構造ゼラチン/ポリ（L-ラクタ酸）-Co-poly-（ε-カプロラクトン）ナノファイバー[Gel//co-poly-（Gel//co-poly-）における光感受性ポリマーポリ（3-ヘキシルチオフェン）（p3HT）および表皮成長因子をカプセル化しました。同軸回転によるpllcl/p3gf（cs）]を研究し、GEL/PLLCL/P3GF（CS）新規皮膚移植片としてのナノファイバー足場。線維芽細胞の増殖は、暗い条件下で同じ足場での線維芽細胞と比較して、光刺激下でのゲル/PLLCL/P3GF（CS）で大幅に改善されました。GEL/PLLCL/P3GF（CS）のin vitro創傷治癒能力に関する研究では、「光刺激」の下で9日後に創傷の完全な閉鎖も示されました。さらに、GEL/PLLCL/P3GF（CS）の表皮細胞と分化する脂肪由来の幹細胞（ASCS）の可能性を評価しました。ケラチノサイトの形態を持つ分化ASCは、光刺激ゲル/PLLCL/P3GF（CS）でのみ見られました。我々の結果は、感光性コアシェルゲル/PLLCL/P3GF（CS）ナノファイバーが、皮膚アーキテクチャの再確立を支援する新しい基質である可能性があることを示唆しています。

Tissue engineered skin grafts that mimic the native extracellular matrix of skin has gained huge popularity among clinicians since they increase the survival rate of the patients. Phototherapy shows promising results with respect to acute and chronic pain relief, treatment of inflammatory conditions and promotion of wound healing. Here, we encapsulated a photosensitive polymer poly (3-hexylthiophene) (P3HT) and epidermal growth factor in the core-shell-structured Gelatin/poly(L-lactic acid)-co-poly-(ε-caprolactone) nanofibers [Gel/PLLCL/P3GF(cs)] by coaxial spinning and studied the potential application of the Gel/PLLCL/P3GF(cs) nanofibrous scaffold as a novel skin graft. The proliferation of fibroblasts was significantly improved on Gel/PLLCL/P3GF(cs) under light stimulation compared to fibroblasts on the same scaffold under dark condition. Studies on the in vitro wound healing ability of Gel/PLLCL/P3GF(cs) showed complete closure of wound after 9 days under "light stimulation" too. Furthermore, the potential of adipose-derived stem cells (ASCs) to differentiate to epidermal cells on Gel/PLLCL/P3GF(cs) was evaluated. The differentiated ASCs with keratinocytes morphology were only found on the light stimulated Gel/PLLCL/P3GF(cs). Our results suggest that the photosensitive core-shell Gel/PLLCL/P3GF(cs) nanofibers could be a novel substrate to aid in the reestablishment of skin architecture.