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Vibrio parahaemolyticusは、近年最も重要なシーフード媒介細菌の1つであり、主に生、不十分または誤った海洋生産物の消費に続いて、ヒトの急性胃腸炎の主要な因果剤です。1996年まで、V。parahaemolyticusによって引き起こされる感染症は、一般に多様な血清型に関連していた。しかし、1996年2月、特定の遺伝マーカー（TDH、TOXRS/NEWおよび/またはORF8）を備えたV. parahaemolyticusのユニークな血清型（O3：K6）がインドのコルカタに突然現れました。その後の数年で、コルカタで分離されたものと同様のO3：K6分離株は、東南アジア、および米国の大西洋および湾岸（米国）での食物媒介の発生から報告されています。最近では、ヨーロッパ、アフリカ、中央および南アメリカで報告があります。具体的には、アメリカ大陸では、一部の国では、パンデミックO3：K6株とその血清型による胃腸炎の症例を報告しています。パンデミック株はペルー（1996年、100件を超える症例）で最初に検出され、その後1998年にチリに広がり（> 16,804人の人間症例）、1998年に米国（> 700症例）、2001年のブラジル（18件以上）、およびブラジルに広がりました。2004年のメキシコへ（> 1200ケース）。アメリカ大陸へのパンデミッククローンの到着は、V。parahaemolyticusの流行のダイナミクスに大きな変化をもたらした可能性があります。しかし、O3：K6はアメリカ大陸の一部の国では認識されている臨床株の主要な血清型ですが、O3：K6によって引き起こされる臨床症例の減少と新しい血清型（O3：K59、チリ）に関連する症例の増加があります。最近報告されました。1996年以降のO3：K6およびその他のパンデミック株の出現と世界的な普及は、公衆衛生への脅威を表すようになり、保健当局に関係するはずです。このレビューは、アメリカ大陸の臨床的および環境株におけるV. parahaemolyticus O3：K6パンデミッククローンとその血清型の存在、分布、および毒性因子に焦点を当てています。
Vibrio parahaemolyticusは、近年最も重要なシーフード媒介細菌の1つであり、主に生、不十分または誤った海洋生産物の消費に続いて、ヒトの急性胃腸炎の主要な因果剤です。1996年まで、V。parahaemolyticusによって引き起こされる感染症は、一般に多様な血清型に関連していた。しかし、1996年2月、特定の遺伝マーカー（TDH、TOXRS/NEWおよび/またはORF8）を備えたV. parahaemolyticusのユニークな血清型（O3：K6）がインドのコルカタに突然現れました。その後の数年で、コルカタで分離されたものと同様のO3：K6分離株は、東南アジア、および米国の大西洋および湾岸（米国）での食物媒介の発生から報告されています。最近では、ヨーロッパ、アフリカ、中央および南アメリカで報告があります。具体的には、アメリカ大陸では、一部の国では、パンデミックO3：K6株とその血清型による胃腸炎の症例を報告しています。パンデミック株はペルー（1996年、100件を超える症例）で最初に検出され、その後1998年にチリに広がり（> 16,804人の人間症例）、1998年に米国（> 700症例）、2001年のブラジル（18件以上）、およびブラジルに広がりました。2004年のメキシコへ（> 1200ケース）。アメリカ大陸へのパンデミッククローンの到着は、V。parahaemolyticusの流行のダイナミクスに大きな変化をもたらした可能性があります。しかし、O3：K6はアメリカ大陸の一部の国では認識されている臨床株の主要な血清型ですが、O3：K6によって引き起こされる臨床症例の減少と新しい血清型（O3：K59、チリ）に関連する症例の増加があります。最近報告されました。1996年以降のO3：K6およびその他のパンデミック株の出現と世界的な普及は、公衆衛生への脅威を表すようになり、保健当局に関係するはずです。このレビューは、アメリカ大陸の臨床的および環境株におけるV. parahaemolyticus O3：K6パンデミッククローンとその血清型の存在、分布、および毒性因子に焦点を当てています。
Vibrio parahaemolyticus is one of the most important seafood-borne bacterial in recent years and is the leading causal agent of human acute gastroenteritis, primarily following the consumption of raw, undercooked or mishandled marine products. Until 1996, infections caused by V. parahaemolyticus were generally associated with diverse serovars. However, in February 1996, a unique serovar (O3:K6) of V. parahaemolyticus with specific genetic markers (tdh, toxRS/New and/or orf8) appeared abruptly in Kolkata, India. In subsequent years, O3:K6 isolates similar to those isolated in Kolkata have been reported from food borne outbreaks in Southeast Asia, as well as in the Atlantic and Gulf coasts of the United States (U.S). More recently, there have been reports in Europe, Africa and Central and South America. Specifically, in the American continent, some countries have reported cases of gastroenteritis due to the pandemic O3:K6 strain and its serovariants; the pandemic strain was first detected in Peru (1996, >100 cases), subsequently spreading to Chile in 1998 (>16,804 human cases), to the U.S. in 1998 (>700 cases), to Brazil in 2001 (>18 cases) and to Mexico in 2004 (>1200 cases). The arrival of the pandemic clone on the American continent may have resulted in a significant shift on the epidemic dynamics of V. parahaemolyticus. However, although O3:K6 is the predominant serovar of the recognized clinical strains in some countries in the Americas, a decrease in clinical cases caused by O3:K6 and an increase in cases associated with a new serotype (O3:K59, Chile) have been recently reported. The emergence and worldwide dissemination of O3:K6 and other pandemic strains since 1996 have come to represent a threat to public health and should concern health authorities. This review focuses on the presence, distribution and virulence factors of the V. parahaemolyticus O3:K6 pandemic clone and its serovariants in clinical and environmental strains on the American continent.
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