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目的：血液または食事性多価不飽和脂肪酸（PUFA）、特にω3-PUFAは心血管保護効果で知られていました。しかし、結果はまだ議論の余地があります。断面/実験的研究を通じて、血清リン脂質PUFAと心代謝リスクとの関連を調査することを目指しました。 設計/方法：血清リン脂質FA組成と心血管代謝リスクパラメーターは、コントロールで測定されました[健康：N = 987、メタボリックシンドローム（METS）：N = 214]およびCAD患者（CADのみ：N = 152、CAD+METS：N N= 56）。血管平滑筋細胞（VSMC）で実験的アッセイを実施しました。 結果：主要な心理代謝リスクマーカー、すなわちインスリン抵抗性、HS-C反応性タンパク質、およびマロンジアルデヒドは高く、アディポネクチンとLDL粒子サイズはCAD患者、特に健康なコントロールよりもMETS患者の方が低かった。血清リノール酸（LA、C18：2Ω-6）は最も低く、ジホモ-γ-リノレン酸（DGLA、C20：3Ω-6）は、4つのグループの中でMetS患者で最も高かった。ドコサヘキサエン酸（DHA、C22：6Ω-3）は低く、アラキドン酸（AA、C20：4Ω-6）、ω6/ω3-PUFAはCAD患者の方がコントロールよりも高かった。ω3-PUFAは、CAD患者、特に健康なコントロールよりもMETSの患者で有意に低かった。重度回帰分析により、血清FASのAAとDHAが主に心血管代謝リスク（AA：0.336; DHA：-0.296のβ -coefficients）とともに年齢、METS因子、DGLA、性別（r = 0.529、p <0.001）。LPSによるストレス条件下では、LAとDHAはVSMCの増殖を大幅に抑制しました。DHAはまた、p38とERKのリン酸化をアップレギュレートし、VSMCにおけるNF-κB-P65の核移行を劇的に阻害しました。 結論：AAとDHAは、主に心代謝リスクと関連していた。特に、DHAは、血管の増殖と炎症の抑制に効果的である可能性があります。
目的：血液または食事性多価不飽和脂肪酸（PUFA）、特にω3-PUFAは心血管保護効果で知られていました。しかし、結果はまだ議論の余地があります。断面/実験的研究を通じて、血清リン脂質PUFAと心代謝リスクとの関連を調査することを目指しました。 設計/方法：血清リン脂質FA組成と心血管代謝リスクパラメーターは、コントロールで測定されました[健康：N = 987、メタボリックシンドローム（METS）：N = 214]およびCAD患者（CADのみ：N = 152、CAD+METS：N N= 56）。血管平滑筋細胞（VSMC）で実験的アッセイを実施しました。 結果：主要な心理代謝リスクマーカー、すなわちインスリン抵抗性、HS-C反応性タンパク質、およびマロンジアルデヒドは高く、アディポネクチンとLDL粒子サイズはCAD患者、特に健康なコントロールよりもMETS患者の方が低かった。血清リノール酸（LA、C18：2Ω-6）は最も低く、ジホモ-γ-リノレン酸（DGLA、C20：3Ω-6）は、4つのグループの中でMetS患者で最も高かった。ドコサヘキサエン酸（DHA、C22：6Ω-3）は低く、アラキドン酸（AA、C20：4Ω-6）、ω6/ω3-PUFAはCAD患者の方がコントロールよりも高かった。ω3-PUFAは、CAD患者、特に健康なコントロールよりもMETSの患者で有意に低かった。重度回帰分析により、血清FASのAAとDHAが主に心血管代謝リスク（AA：0.336; DHA：-0.296のβ -coefficients）とともに年齢、METS因子、DGLA、性別（r = 0.529、p <0.001）。LPSによるストレス条件下では、LAとDHAはVSMCの増殖を大幅に抑制しました。DHAはまた、p38とERKのリン酸化をアップレギュレートし、VSMCにおけるNF-κB-P65の核移行を劇的に阻害しました。 結論：AAとDHAは、主に心代謝リスクと関連していた。特に、DHAは、血管の増殖と炎症の抑制に効果的である可能性があります。
OBJECTIVES: Blood or dietary polyunsaturated fatty acids (PUFAs), particularly ω3-PUFAs were known for cardiovascular protective effect. However, the results are still controversial. We aimed to investigate the association of serum phospholipid PUFAs with cardiometabolic risk through cross-sectional/experimental studies. DESIGN/METHODS: Serum phospholipid FA compositions and cardiometabolic risk parameters were measured in controls [healthy: n=987, metabolic syndrome (MetS): n=214] and CAD patients (CAD-only: n=152, CAD+MetS: n=56). Experimental assays were performed in vascular smooth muscle cells (VSMCs). RESULTS: Major cardiometabolic risk markers, i.e. insulin resistance, hs-C-reactive proteins, and malondialdehyde were higher, and adiponectin and LDL particle size were lower in CAD patients, particularly those with MetS than in healthy controls. Serum linoleic acid (LA, C18:2ω-6) was lowest and dihomo-γ-linolenic acids (DGLAs, C20:3ω-6) were highest in CAD patients with MetS among the 4 groups. Docosahexaenoic acid (DHA, C22:6ω-3) was lower and arachidonic acid (AA, C20:4ω-6) and ω6/ω3-PUFAs were higher in CAD patients than in controls. ω3-PUFAs were significantly lower in CAD patients, particularly those with MetS than in healthy controls. Multiple regression analysis revealed that AA and DHA among serum FAs were mainly associated with the cardiometabolic risk (β'-coefficients for AA:0.336; DHA: -0.296) together with age, MetS factors, LA, DGLA and gender (r=0.529, p<0.001). Under LPS-induced stress condition, LA and DHA significantly suppressed VSMC proliferation. DHA also up-regulated the phosphorylation of p38 and ERK, and dramatically inhibited nuclear translocation of NF-κB-p65 in VSMCs. CONCLUSION: AA and DHA were mainly associated with cardiometabolic risk. Particularly, DHA may be effective on suppression of vascular proliferation and inflammation.
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