リグI様受容体によるウイルスRNAセンシングと反応の結晶を明確に見えることに向けて

Rig-I様受容体（RLRS） - Rig-I、MDA5、およびLGP2-は、細胞内病原性RNAを検出し、ウイルス感染中の抗ウイルス免疫応答を誘発します。RLRファミリーのタンパク質アーキテクチャは、シグナル伝達開始のためのN末端カスパーゼ活性化とリクルートメントドメイン（カード）、中央RNAヘリカーゼコア、RNA感知のC末端ドメインなど、複数の機能ドメインで構成されています。これらの特殊なセンシングと応答モジュールを使用すると、RLRは非自己RNA種を選択的に結合し、インターフェロン生産につながる下流のシグナル伝達イベントを引き起こすことができます。この記事では、RNA認識の正確なメカニズムとその後のシグナル誘導の正確なメカニズムを定義するための最近の進歩をまとめたものです。

The RIG-I-like receptors (RLRs)--RIG-I, MDA5, and LGP2--detect intracellular pathogenic RNA and elicit an antiviral immune response during viral infection. The protein architecture of the RLR family consists of multiple functional domains, including N-terminal Caspase Activation and Recruitment Domains (CARDs) for signaling initiation, a central RNA helicase core, and a C-terminal domain for RNA sensing. With these specialized sensing-and-responding modules, RLRs are able to selectively bind non-self RNA species and trigger downstream signaling events leading to interferon production. This article summarizes the recent progress toward defining the precise mechanisms of RNA recognition and subsequent signal induction by RLRs.