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形質転換成長因子β（TGF-β）は、炎症反応の重要な調節因子として認識されている多機能サイトカインです。TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3およびTGF-β3、TGRII、TβRII、およびTβRIII受容体のmRNA発現に対する天然に存在する植物化学物質であるイノシトールヘキサリン酸（IP6）の効果（細菌性リポワ糖肉体）で刺激された（エセリチアColiおよびSalmonellaylelella cyphimurium）腸細胞におけるIL-1βCACO-2を3および12時間調査しました。リアルタイムQRT-PCRを使用して、検査された遺伝子のmRNAレベルを検証しました。細菌のエンドトキシンは、時間依存的にTGF-βとその受容体の微分発現を促進しました。IL-1βは、3時間と12時間の両方ですべてのTGF-βおよび受容体のmRNAレベルを上方制御しました。IP6は、検査された遺伝子のダウンレギュレートされた転写を増加させ、12時間でTGF-β1の発現を抑制することにより、LPS効果に反対するものを誘発しました。IP6は、mRNAレベルを低下させることにより、TGF-β1および受容体の発現に対するIL-1βの刺激効果に対抗しました。IP6は、TGF-β2および-β3のLPSおよびIL-1β刺激mRNA発現を促進しました。これらの研究に基づいて、腸環境に存在するIP6は、炎症条件下で、またはTGF-βとその受容体をコードする遺伝子の発現を調節することにより、炎症性条件下または微生物誘発性感染/炎症中に結腸上皮に対する免疫調節効果と化学予防活性を発揮する可能性があると結論付けることができます。転写レベル。
形質転換成長因子β（TGF-β）は、炎症反応の重要な調節因子として認識されている多機能サイトカインです。TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3およびTGF-β3、TGRII、TβRII、およびTβRIII受容体のmRNA発現に対する天然に存在する植物化学物質であるイノシトールヘキサリン酸（IP6）の効果（細菌性リポワ糖肉体）で刺激された（エセリチアColiおよびSalmonellaylelella cyphimurium）腸細胞におけるIL-1βCACO-2を3および12時間調査しました。リアルタイムQRT-PCRを使用して、検査された遺伝子のmRNAレベルを検証しました。細菌のエンドトキシンは、時間依存的にTGF-βとその受容体の微分発現を促進しました。IL-1βは、3時間と12時間の両方ですべてのTGF-βおよび受容体のmRNAレベルを上方制御しました。IP6は、検査された遺伝子のダウンレギュレートされた転写を増加させ、12時間でTGF-β1の発現を抑制することにより、LPS効果に反対するものを誘発しました。IP6は、mRNAレベルを低下させることにより、TGF-β1および受容体の発現に対するIL-1βの刺激効果に対抗しました。IP6は、TGF-β2および-β3のLPSおよびIL-1β刺激mRNA発現を促進しました。これらの研究に基づいて、腸環境に存在するIP6は、炎症条件下で、またはTGF-βとその受容体をコードする遺伝子の発現を調節することにより、炎症性条件下または微生物誘発性感染/炎症中に結腸上皮に対する免疫調節効果と化学予防活性を発揮する可能性があると結論付けることができます。転写レベル。
Transforming growth factor β (TGF-β) is a multifunctional cytokine recognized as an important regulator of inflammatory responses. The effect of inositol hexaphosphate (IP6), a naturally occurring phytochemical, on the mRNA expression of TGF- β1, TGF-β2, TGF-β3 and TβRI, TβRII, and TβRIII receptors stimulated with bacterial lipopolysaccharides (Escherichia coli and Salmonella typhimurium) and IL-1β in intestinal cells Caco-2 for 3 and 12 h was investigated. Real-time qRT-PCR was used to validate mRNAs level of examined genes. Bacterial endotoxin promoted differential expression of TGF-βs and their receptors in a time-dependent manner. IL-1β upregulated mRNA levels of all TGF-βs and receptors at both 3 h and 12 h. IP6 elicited the opposed to LPS effect by increasing downregulated transcription of the examined genes and suppressing the expression of TGF- β1 at 12 h. IP6 counteracted the stimulatory effect of IL-1β on TGF-β1 and receptors expression by decreasing their mRNA levels. IP6 enhanced LPS- and IL-1β-stimulated mRNA expression of TGF-β2 and -β3. Based on these studies it may be concluded that IP6 present in the intestinal milieu may exert immunoregulatory effects and chemopreventive activity on colonic epithelium under inflammatory conditions or during microbe-induced infection/inflammation by modulating the expression of genes encoding TGF-βs and their receptors at transcriptional level.
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