乾癬疾患におけるMTORシグナル伝達カスケード：二重キナーゼmTOR阻害剤新規治療標的

この短いコミュニケーションでは、乾癬疾患におけるラパマイシン（mTOR）キナーゼ系のホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）-AKTママリアン標的の調節的役割についての洞察を提供しています。これは、乾癬疾患の炎症性および増殖性カスケードを解明するための今後の積極的な研究分野です。自己免疫疾患の病因の分子原理の理解に新しい次元を提供するために、（i）自己免疫疾患のサイトカインと成長因子の調節不全がMTORシグナル伝達システムを活性化し、（II）活性化されたmTORキナーゼシステムが活性化されると仮定しました。疾患プロセスの炎症/増殖性カスケードの重要な調節因子。この仮説を支持して、前に成長因子（神経成長因子（NGF）および血小板由来成長因子（PDGF））および関連するサイトカイン（インターロイキン（IL）-17、IL-22）が乾癬に重要であることが知られていることが報告されました。、乾癬性関節炎、および関節リウマチがmTORシグナル伝達システムを活性化します。ここでは、mTORシグナル伝達タンパク質が乾癬皮膚で上方制御されていることを最新の観察結果を提供しており、さらに角質細胞（kc）および滑膜性細胞（滑膜線維芽細胞（FLS））の増殖が乾癬性関節炎の増殖がPI3K-Akt-に依存していることを観察しました。MTORキナーゼシステム。私たちの知る限り、私たちは、mTORシグナルタンパク質の二重キナーゼ阻害剤が乾癬疾患の治療可能性を持っているかどうかを最初に調査しました。ここでは、私たちの見解、この分野での研究作業を共有し、同様に、MTORシグナルタンパク質の二重キナーゼ阻害剤が乾癬疾患の効果的な治療薬になる方法を提供します。

In this short communication we are providing insight about the regulatory role of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-AKT-mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase system in psoriatic disease. This is an upcoming active research field in respect to elucidating the inflammatory and proliferative cascades of psoriatic disease. To provide a new dimension to the understandings of the molecular principles of the pathogenesis of autoimmune diseases, we hypothesized that (i) dysregulation of cytokines and growth factors in autoimmune diseases activate the mTOR signaling system and (ii) the activated mTOR kinase system is a key regulator of the inflammatory/proliferative cascades of the disease process. In support of this hypothesis we have earlier reported that growth factors (nerve growth factor (NGF) and platelet-derived growth factor (PDGF)) and relevant cytokines (interleukin (IL)-17, IL-22) known to be critical for psoriasis, psoriatic arthritis, and rheumatoid arthritis activate the mTOR signaling system. Here, we are providing our latest observations that the mTOR signaling proteins are upregulated in psoriatic skin and further we observed that proliferation of keratinocytes (KC) and synovial cells (synovial fibroblasts (FLS)) of psoriatic arthritis are dependent on the PI3K-AKT-mTOR kinase system. To our knowledge, we are the first to explore whether a double kinase inhibitor of mTOR signal proteins has a therapeutic potential for psoriatic disease. Here we will be sharing our views, our research work in this field and as well we will provide evidences how a double kinase inhibitor of mTOR signal proteins can be an effective therapeutic agent for psoriatic disease.