Sclerostin Biologyの開発：遺伝子発現の調節、作用のメカニズム、および生理学的機能

タンパク質スレロスチンをコードするSOST遺伝子は、硬化症およびヴァンブケム疾患患者の遺伝的結合分析を通じて同定されました。Sclerostinは、低密度のリポタンパク質受容体関連タンパク質4、5、および6に結合する分泌された糖タンパク質で、WNTシグナル伝達を阻害します。スクレロスチンの最初の発見以来、骨格生物学の調節におけるこのタンパク質の役割に多くの理解が得られてきました。この記事では、SOST発現の調節、Sclerostin作用メカニズム、および低骨量の状態でのターゲティングスレロスチンの潜在的な有用性に関する最新の調査結果について説明します。

The SOST gene, which encodes the protein sclerostin, was identified through genetic linkage analysis of sclerosteosis and van Buchem's disease patients. Sclerostin is a secreted glycoprotein that binds to the low-density lipoprotein receptor-related proteins 4, 5, and 6 to inhibit Wnt signaling. Since the initial discovery of sclerostin, much understanding has been gained into the role of this protein in the regulation of skeletal biology. In this article, we discuss the latest findings in the regulation of SOST expression, sclerostin mechanisms of action, and the potential utility of targeting sclerostin in conditions of low bone mass.