ダイナミックスピンドルマトリックス

有糸分裂中の染色体分離は、さまざまなタンパク質に関連する微小管で構成される構造である有糸分裂紡錘体によって媒介されます。さらに、明確な生化学的環境である「スピンドルマトリックス」は、このプロセスを支援するために長い間提案されてきました。最近の研究は、生きている動物細胞におけるその存在について説得力のある証拠を提供しました。ここでは、このようなマトリックスの動的特性に焦点を当て、さまざまなシステムでの最近の発見に関する有糸分裂忠実度の空間的および時間的制御におけるその役割を強調します。これらの発見と分子混雑の背後にある理論的原則に基づいて、私たちはスピンドルマトリックスのアイデアに1つの機能的な実体として挑戦し、このとらえどころのない構造に関連する観察された現象は、単にミトーシス中の固有の細胞構造と細胞質の「組織化」の結果である可能性があることを提案します。

Chromosome segregation during mitosis is mediated by the mitotic spindle, a structure composed of microtubules associated with a variety of proteins. Additionally, a distinct biochemical milieu, the 'spindle matrix', has long been proposed to assist this process and recent work provided compelling evidence for its existence in living animal cells. Here we focus on the dynamic properties of such a matrix, highlighting its roles in the spatial and temporal control of mitotic fidelity in respect to recent findings in different systems. Based on these findings and on theoretical principles behind molecular crowding, we challenge the idea of the spindle matrix as one functional entity and propose that some observed phenomena associated with this elusive structure could simply be a consequence of intrinsic cellular architecture and cytoplasmic 'compartmentalization' during mitosis.