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目的：腎性貧血は、慢性腎疾患に苦しむ患者の罹患率と生活の質の低下に対する深刻な懸念であり、赤血球生成剤を刺激する剤（ESA）を投与する際に高い経済的負担をもたらします。この研究の目的は、創始者またはバイオシミラー薬で治療された透析を受けている腎性貧血を患っている患者のエリスロポエチン誘発性治療コストを推定することでした。 方法：2008年1月1日から2010年12月31日の間に、法定健康保険医師協会のババリア協会のデータベースに含まれる16,895人の透析患者の薬局の請求データに基づいて、2010年1月1日から2010年12月31日の間にESA関連の薬物療法が行われました。すべての患者は、慢性腎疾患5段階によるESA治療（ATCコードB03XA）と慢性維持血液透析を受けました。 結果：ESAオリジネーターとバイオシミラーの総薬物費用は、3年間の研究期間で78.447百万ユーロでした。血液透析患者では、累積定義された毎日の用量（DDD）は7,727,782.14でした。DDDあたりの平均費用は、10.79ユーロ（オリジネーター）および8.56ユーロ（バイオシミラー）でした。50％のバイオシミラー置換クォータは、614万ユーロの節約の可能性を提供します[範囲3.07〜9.22百万ユーロ（25-75％クォータ）]。 結論：慢性腎疾患に苦しむ腎性貧血患者におけるより一般的なバイオシミラー処方は、注目に値する経済貯蓄の可能性を提供します。
目的：腎性貧血は、慢性腎疾患に苦しむ患者の罹患率と生活の質の低下に対する深刻な懸念であり、赤血球生成剤を刺激する剤（ESA）を投与する際に高い経済的負担をもたらします。この研究の目的は、創始者またはバイオシミラー薬で治療された透析を受けている腎性貧血を患っている患者のエリスロポエチン誘発性治療コストを推定することでした。 方法：2008年1月1日から2010年12月31日の間に、法定健康保険医師協会のババリア協会のデータベースに含まれる16,895人の透析患者の薬局の請求データに基づいて、2010年1月1日から2010年12月31日の間にESA関連の薬物療法が行われました。すべての患者は、慢性腎疾患5段階によるESA治療（ATCコードB03XA）と慢性維持血液透析を受けました。 結果：ESAオリジネーターとバイオシミラーの総薬物費用は、3年間の研究期間で78.447百万ユーロでした。血液透析患者では、累積定義された毎日の用量（DDD）は7,727,782.14でした。DDDあたりの平均費用は、10.79ユーロ（オリジネーター）および8.56ユーロ（バイオシミラー）でした。50％のバイオシミラー置換クォータは、614万ユーロの節約の可能性を提供します[範囲3.07〜9.22百万ユーロ（25-75％クォータ）]。 結論：慢性腎疾患に苦しむ腎性貧血患者におけるより一般的なバイオシミラー処方は、注目に値する経済貯蓄の可能性を提供します。
OBJECTIVES: Renal anemia is a serious concern for morbidity and lower quality-of-life of patients suffering from chronic kidney disease resulting in a high economic burden when administering erythropoiesis-stimulating agents (ESAs). The aim of this study was to estimate erythropoietin-induced treatment costs in patients suffering from renal anemia undergoing dialysis treated with originator or biosimilar drugs. METHODS: A retrospective analysis was undertaken of ESA-related pharmacotherapy between January 1, 2008 and December 31, 2010 based on treatment and pharmacy claims data of 16,895 dialysis patients contained in the database of the Association of Statutory Health Insurance Physicians, Bavaria. All patients received an ESA treatment (ATC code B03XA) and chronic maintenance hemodialysis due to chronic kidney disease stage 5. RESULTS: Total drug expenditures for ESA-originators and biosimilars amounted to € 78.447 million for the 3-year study period. In hemodialysis patients cumulative defined daily doses (DDDs) were 7,727,782.14. Mean costs per DDD were € 10.79 (originators) and € 8.56 (biosimilars). A biosimilar substitution quota of 50% provides a savings potential of € 6.14 million [range € 3.07-9.22 million (25-75% quota)]. CONCLUSION: A more common biosimilar prescription in renal anemia patients suffering from chronic kidney disease provides a noteworthy economic savings potential.
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