ポリ（メチルビニルエーテル - アルト - マレイン酸） - 機能化された多機能性シリコンナノ粒子のための安定性と細胞内在化の強化

現在、高細胞の内在化と低毒性を備えた安定したナノキャリアを開発することは、ナノメディシンの重要なボトルネックです。ここでは、（3-アミノプロピル）トリエトキシシラン機能化熱炭化炭化型多孔質シリコンナノ粒子（APSTCPSI NPS）の表面にポリ（メチルビニルエーテル - マレ酸）（PMVE-MA）共重合体を共有結合する成功した方法を開発しました。一意の特性で表面を否定的に帯電したナノベヒクルを形成します。このポリマー共役NPは、発達したNPの表面の滑らかさ、電荷、および親水性を改善する可能性があり、懸濁性と電荷反発を介してコロイドおよび血漿安定性を大幅に改善します。さらに、ポリマー結合NPの表面陰性電荷にもかかわらず、MDA-MB-231とMCF-7の乳がん細胞の両方で細胞の内在化が増加しました。これらの結果は、このようなポリマーベースのPSIナノコンポジットが細胞内薬物送達の有望な候補として広く使用できるという概念実証の証拠を提供します。

Currently, developing a stable nanocarrier with high cellular internalization and low toxicity is a key bottleneck in nanomedicine. Here, we have developed a successful method to covalently conjugate poly(methyl vinyl ether-co-maleic acid) (PMVE-MA) copolymer on the surface of (3-aminopropyl)triethoxysilane-functionalized thermally carbonized porous silicon nanoparticles (APSTCPSi NPs), forming a surface negatively charged nanovehicle with unique properties. This polymer conjugated NPs could modify surface smoothness, charge, and hydrophilicity of the developed NPs, leading to considerable improvement in the colloidal and plasma stabilities via enhanced suspensibility and charge repulsion. Furthermore, despite the surface negative charge of the polymer-conjugated NPs, the cellular internalization was increased in both MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells. These results provide a proof-of-concept evidence that such polymer-based PSi nanocomposite can be extensively used as a promising candidate for intracellular drug delivery.