CXCR4発現は、急性骨髄性白血病における臨床表現型と転帰を説明します

背景：急性骨髄性白血病（AML）では、CXCR4の発現は白血球症および予後と相関しています。 方法：142 AML患者の白血病細胞のフローサイトメトリーにより、CXCR4発現を定量化しました。 結果：高いCXCR4発現と白血病の負担との相関関係を確認します。さらに、我々は血小板数、異形成の巨石類、肝腫瘍、および浸透性疾患との相関関係を記録しました。NPM1-Mutated AMLは、NPM1-WTの症例と比較してCXCR4の強度が大幅に高いことを示しています。高いCXCR4発現によって駆動される臨床表現型が考えられます。 結論：CXCR4発現は、独立した予後因子をもたらしました。当社のデータは、潜在的な治療戦略としてのCXCR4ターゲティングをサポートしています。

BACKGROUND: In acute myeloid leukemia (AML), CXCR4 expression has been correlated with leukocytosis and prognosis. METHODS: We quantified CXCR4 expression by flow cytometry on leukemic cells in 142 AML patients. RESULTS: We confirm a correlation between high CXCR4 expression and leukemic burden. Furthermore, we documented a correlation with platelet count, dysplastic megakaryopoiesis, hepato-splenomegaly and extra-hematological disease. NPM1-mutated AML displayed a significantly higher intensity of CXCR4 compared to NPM1-wt cases: it is conceivable its clinical phenotype to be driven by high CXCR4 expression. CONCLUSIONS: CXCR4 expression resulted in an independent prognostic factor. Our data support CXCR4 targeting as a potential therapeutic strategy.