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The Journal of investigative dermatology1988Mar01Vol.90issue(3)

乾癬角膜芽細胞の分布パターン:乾癬の安定したプラークの表皮における67 kDケラチンポリペプチドのDNA合成と67 kDケラチンポリペプチドの発現を組み合わせたコンピューター支援画像分析

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

乾癬の表皮は、DNA合成の増加と乱れた分化によって特徴付けられます。これらのプロセスは密接に関連していますが、ほとんどの調査では、両方のイベント間の時間的/空間的な関係に関する洞察を与えません。トリチウム標識チミジン([3H])の取り込みと67 kDケラチンポリペプチド染色を使用して、正常なヒト皮膚の発芽および分化した表皮コンパートメントを同時に実証するための二重標識法を開発しました。この論文では、乾癬の安定したプラークにおけるこれらのコンパートメントの複合評価の結果を報告します。自動画像アナライザーを使用した皮膚セクションのスキャンにより、表皮全体、67 kD+分化した表皮、および[3H] THDR+核の領域の客観的な定量化が可能になります。私たちのデータは、67 kDの未分化の乾癬の表皮が拡張されていることを示しています。[3H] THD+基底および上部の乾癬性ケラチノサイトの増加数が存在し、それらのほとんど(97.9%)は67 kDコンパートメントに関係しています。同じ部位から採取したスケールでのケラチンの同定は、67 kDケラチンポリペプチドの可変が明確な減少を示しました。したがって、乾癬の安定したプラークの過形成表皮は、主に未分化(67 kD-)基底部と超高層コンパートメントに属する[3H] THD+細胞の増加数の存在によって特徴付けられます。RedgeをRETE。これらの変化は、67 kDポリペプチドの合成の相対的な減少と、特徴的な高栄養上皮ケラチンパターンを乾癬プラークに付与するケラチンのスケールにおける存在に関連しています。

乾癬の表皮は、DNA合成の増加と乱れた分化によって特徴付けられます。これらのプロセスは密接に関連していますが、ほとんどの調査では、両方のイベント間の時間的/空間的な関係に関する洞察を与えません。トリチウム標識チミジン([3H])の取り込みと67 kDケラチンポリペプチド染色を使用して、正常なヒト皮膚の発芽および分化した表皮コンパートメントを同時に実証するための二重標識法を開発しました。この論文では、乾癬の安定したプラークにおけるこれらのコンパートメントの複合評価の結果を報告します。自動画像アナライザーを使用した皮膚セクションのスキャンにより、表皮全体、67 kD+分化した表皮、および[3H] THDR+核の領域の客観的な定量化が可能になります。私たちのデータは、67 kDの未分化の乾癬の表皮が拡張されていることを示しています。[3H] THD+基底および上部の乾癬性ケラチノサイトの増加数が存在し、それらのほとんど(97.9%)は67 kDコンパートメントに関係しています。同じ部位から採取したスケールでのケラチンの同定は、67 kDケラチンポリペプチドの可変が明確な減少を示しました。したがって、乾癬の安定したプラークの過形成表皮は、主に未分化(67 kD-)基底部と超高層コンパートメントに属する[3H] THD+細胞の増加数の存在によって特徴付けられます。RedgeをRETE。これらの変化は、67 kDポリペプチドの合成の相対的な減少と、特徴的な高栄養上皮ケラチンパターンを乾癬プラークに付与するケラチンのスケールにおける存在に関連しています。

Psoriatic epidermis is characterized by increased DNA synthesis and disturbed differentiation. Even though these processes are closely associated, most investigations do not give insight into temporal/spatial relationships between both events. We previously developed a double labeling method for the simultaneous demonstration of the germinative and differentiated epidermal compartments in normal human skin by using tritium-labeled thymidine ([3H] Thd) incorporation and immunoperoxidase staining of 67 kD keratin polypeptides. In this paper we report the results of combined evaluation of these compartments in stable plaques of psoriasis. Scanning of skin sections with an automatic image analyzer allows objective quantification of areas of total epidermis, 67 kD+ differentiated epidermis and numbers of [3H] Thdr+ nuclei. Our data indicate that the 67 kD- undifferentiated psoriatic epidermis is expanded. Increased numbers of [3H] Thd+ basal and suprabasal psoriatic keratinocytes are present and most of them (97.9%) pertain to the 67 kD- compartment. Keratin identification in scales taken from the same sites showed a variable but distinct decrease of 67 kD keratin polypeptides. Hence, the hyperplastic epidermis of stable plaques of psoriasis is characterized by the presence of increased numbers of [3H] Thd+ cells, which primarily belong to the undifferentiated (67 kD-) basal and suprabasal compartments, especially in the lowermost parts of the elongated interpapillary rete ridges. These changes are associated with a relative decrease of synthesis of 67 kD polypeptides and the presence in the scales of keratins that confer a characteristic hyperproliferative epidermal keratin pattern to the psoriatic plaque.

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