ポリオマウイルスのカプシド化は、シーケンス固有のカプシス化信号によって定義されていません

マウスポリオマウイルス（MPYV）は、遺伝子療法の適用の潜在的なツールと考えられています。ただし、DNAのビリオンへのカプセル化に関する現在の知識はあいまいです。レポーターベクトルのMPYV擬似性へのカプシド化に基づいた一連のアッセイを使用して、DNAカプシド化に関与する推定的なシス作動要素を特定しました。MPYVから派生したシーケンスはいずれも、アッセイ内のレポーターベクトルのカプシドのみを強化することが示されていません。カプシドの頻度は、トランスフェクション後のベクターの総細胞内量と強く相関していました。Pseudovirionsへの標的DNAのカプシド化は非特異的であることが示されており、非複製DNAの包装が観察されました。ビリオン形成部位での標的DNAの実際の濃度が、カプシド化の選択を決定する主要な要因であることを提案します。

Mouse polyomavirus (MPyV) is considered a potential tool for the application of gene therapy; however, the current knowledge of the encapsulation of DNA into virions is vague. We used a series of assays based on the encapsidation of a reporter vector into MPyV pseudovirions to identify putative cis-acting elements that are involved in DNA encapsidation. None of the sequences that were derived from MPyV have been shown to solely enhance the encapsidation of a reporter vector in the assay. The frequency of encapsidation strongly correlated with the total intracellular amount of the vector after transfection. The encapsidation of target DNA into the pseudovirions was shown to be non-specific, and the packaging of non-replicated DNA was observed. We propose that the actual concentration of target DNA at the sites of virion formation is the primary factor that determines its selection for encapsidation.