逆CD4：CD8比は、高齢者の認知状態が低いサイトメガロウイルスに関連しています。

背景：免疫性のいくつかの未熟な特徴は、持続的なウイルス感染症とT細胞の変化した集団と関連しています。特に、逆T CD4：CD8比は、異なる年齢層の罹患率と死亡率の増加と相関しています。 目的：ここでは、発展途上国における高齢者の逆CD4：CD8比の予測因子としての持続性ウイルス感染、認知および機能状態の役割を調査しました。 方法：360人のコミュニティに住んでいる高齢者（60〜103歳）が募集されました。認知機能は、短い神経心理学的評価とミニメンタル状態検査インベントリの機器によって評価されました。機能活動アンケートを使用して、日常生活の活動を決定しました。サイトメガロウイルス（CMV）およびエプスタインバーウイルス（EBV）血清学はELISASによって決定されました。末梢血は、フローサイトメトリー（CD4+、CD8+、NK、NKT、B、CD8+CD28-）によりリンパ球サブセットについて評価されました。 結果：59個の個人がCD4：CD8比<1で同定され、CD4：CD8比> 1の被験者と比較して、CMV（P <0.01）にIgG力価が増加しましたが、EBVには増加しませんでした。逆CD4：CD8比を持つ高齢者は、いくつかの認知的次元の障害があり、CD4：CD8比> 1の被験者よりも機能的な障害と依存性（P = 0.01）がありました（P = 0.01）。リンパ球サブセットはグループ間で変化しませんでした。CMV-IGG力価の増加だけで、CD4：CD8 T細胞比を反転させる8倍のチャンスが高くなりました（OR 8.12、95％CI 1.74-37.88、p <0.01）。 結論：我々のデータは、循環T細胞におけるCMVの役割、老化中の機能障害/依存関係の不十分なCMVの役割をさらに示しています。

BACKGROUND: Some premature features of immunosenescence have been associated with persistent viral infections and altered populations of T cells. In particular, the inverted T CD4:CD8 ratio has been correlated with increased morbidity and mortality across different age groups. OBJECTIVE: Here, we investigated the role of persistent viral infections, cognitive and functional states as predictors of inverted CD4:CD8 ratio of older adults in a developing country. METHODS: Three hundred and sixty community-dwelling older adults (aged 60-103 years) were recruited. Cognitive function was evaluated by the Instrument of Brief Neuropsychological Assessment and Mini-Mental State Examination inventory. Functional Activities Questionnaire was used to determine activities of daily living. Cytomegalovirus (CMV) and Epstein-Barr virus (EBV) serologies were determined by ELISAs. Peripheral blood was assessed for lymphocyte subsets by flow cytometry (CD4+, CD8+, NK, NKT, B and CD8+CD28-). RESULTS: Fifty-nine individuals were identified with CD4:CD8 ratio <1, and had increased IgG titers to CMV (p < 0.01), but not to EBV, compared to subjects with CD4:CD8 ratio >1. The older adults with inverted CD4:CD8 ratio had impairments in some cognitive dimensions and had more functional disability and dependency (p = 0.01) than subjects with CD4:CD8 ratio >1. The lymphocyte subsets did not vary between groups. The increased CMV-IgG titers alone contributed to 8× higher chance to invert CD4:CD8 T cell ratio (OR 8.12, 95% CI 1.74-37.88, p < 0.01). CONCLUSION: Our data further indicate the role of CMV on circulating T cells, poor cognition and functional disability/dependency during aging.