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好中球のサイトゾルを含まないCa(2+)の測定と操作は、Ca(2+)シグナルを生成する生きた好中球のメカニズムとそれらによって引き起こされる細胞応答を調査するために重要です。このための光学的方法は、好中球に最も適用可能であり、特にCa(2+)の蛍光指標とCa(2+)シグナル伝達に関与する試薬の光活性化の使用について説明します。これらの合成剤はどちらも、脂質可溶性エステルとして好中球にロードするか、細胞にマイクロインジェクションすることができます。この章では、好中球のCa(2+)を監視、視覚化、操作するために使用された手法のいくつかを概説します。
好中球のサイトゾルを含まないCa(2+)の測定と操作は、Ca(2+)シグナルを生成する生きた好中球のメカニズムとそれらによって引き起こされる細胞応答を調査するために重要です。このための光学的方法は、好中球に最も適用可能であり、特にCa(2+)の蛍光指標とCa(2+)シグナル伝達に関与する試薬の光活性化の使用について説明します。これらの合成剤はどちらも、脂質可溶性エステルとして好中球にロードするか、細胞にマイクロインジェクションすることができます。この章では、好中球のCa(2+)を監視、視覚化、操作するために使用された手法のいくつかを概説します。
The measurement and manipulation of cytosolic free Ca(2+) of neutrophils is crucial for investigating the mechanisms within living neutrophils which generate Ca(2+) signals and the cellular responses triggered by them. Optical methods for this are the most applicable for neutrophils and are discussed here, especially the use of fluorescent indicators of Ca(2+) and photoactivation of reagents involved in Ca(2+) signaling. Both of these synthetic agents can be loaded into neutrophils as lipid-soluble esters or can be microinjected into the cell. In this chapter, we will outline some of the techniques that have been used to monitor, visualize, and manipulate Ca(2+) in neutrophils.
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