鉄触媒のTMEDA KUMADAカップリング：アミン付加物とホモ緩和性「ATE」複合体形成

塩化鉄とメシチルグリニャード試薬および触媒的に関連する条件下でのテトラメチルエチレンジアミン（TMEDA）との反応は、同性愛者の「Fe（Mes）3]（ - ）（Mes = Mesityl）を生成するのではなく、同性愛者の「Fe（Mes）3]（Mes = Mesityl）を生成する傾向があります。触媒活性を説明するのはこの複合体です。[Fe（MES）3]（ - ）と関連する複合体[Fe（Bn）3]（ - ）（Bn =ベンジル）の両方が、同等の中性[FER2（TMEDA）]複合体よりも代表的な電気栄養素と速く反応します。Fe（I）種は、ベンジルとより小さなアリールグリニャード試薬の両方で触媒的に関連する条件下で観察されます。[Fe（Bn）3]（ - ）および[Fe（Bn）4]（ - ）のX線構造が決定されました。[Fe（bn）4]（ - ）は、構造的に特徴付けられた最初のホモリプチックσ-hydrocarbyl fe（iii）複合体です。

The reactions of iron chlorides with mesityl Grignard reagents and tetramethylethylenediamine (TMEDA) under catalytically relevant conditions tend to yield the homoleptic "ate" complex [Fe(mes)3 ](-) (mes=mesityl) rather than adducts of the diamine, and it is this ate complex that accounts for the catalytic activity. Both [Fe(mes)3 ](-) and the related complex [Fe(Bn)3 ](-) (Bn=benzyl) react faster with representative electrophiles than the equivalent neutral [FeR2 (TMEDA)] complexes. Fe(I) species are observed under catalytically relevant conditions with both benzyl and smaller aryl Grignard reagents. The X-ray structures of [Fe(Bn)3 ](-) and [Fe(Bn)4 ](-) were determined; [Fe(Bn)4 ](-) is the first homoleptic σ-hydrocarbyl Fe(III) complex that has been structurally characterized.