アデノウイルスベクターにおけるHsp70cおよびHantaanウイルスGnおよびS07の遺伝子融合後のマウスモデルにおける特定の体液および細胞免疫応答の誘導

熱ショックタンパク質（HSP）は、ワクチン接種効率を高めるために融合タンパク質として与えられた場合、アジュバント機能を示します。熱ショックタンパク質70（Hsp70）によるハンタンウイルス（HTNV）糖タンパク質（GP）およびヌクレオカプシドタンパク質（NP）免疫原性（NP）の強化された効力を評価するために、組換えアデノウイルスRad-GNS0.7-PCAG-HSP70C発現ベクターが発生したことにより開発されたことにより開発されたために開発されました。HSP70 C末端遺伝子（HSP70 359-610 AA、HSP70C）およびNPの0.7 ​​kbフラグメント（AA1-274-S0.7）。C57BL/6マウスは、これらの組換えアデノウイルスベクターで免疫しました。一連の免疫学的アッセイにより、組換えアデノウイルスベクターの免疫原性が決定されました。結果は、Rad-GNS0.7-PCAG-HSP70Cが、他の組換えアデノウイルス（RAD-GNS0.7-PCAGおよびRAD-GNS0.7）およびHFRSワクチン制御よりも強力な液性および細胞免疫応答を誘発することを示しました。動物保護実験により、Rad-GNS0.7-PCAG-HSP70Cは、C57BL/6マウスをHTNV感染から保護するのに効果的であることが示されました。免疫学的実験の結果は、HSP70Cがワクチン効力の強化につながることを示し、HTNVに対する遺伝子操作ワクチンの発生において重要な可能性を示唆しました。

Heat shock proteins (HSPs) display adjuvant functions when given as fusion proteins to enhance vaccination efficiency. To evaluate enhanced potency of Hantaan virus (HTNV) glycoprotein (GP) and nucleocapsid protein (NP) immunogenicity by heat shock protein 70 (HSP70), a recombinant adenovirus rAd-GnS0.7-pCAG-HSP70C expression vector was developed by genetically linking the HSP70 C-terminal gene (HSP70 359-610 aa, HSP70C) to the Gn and 0.7 kb fragment of the NP (aa1-274-S0.7). C57BL/6 mice were immunized with these recombinant adenoviral vectors. A series of immunological assays determined the immunogenicity of the recombinant adenoviral vectors. The results showed that rAd-GnS0.7-pCAG-HSP70C induced a stronger humoral and cellular immune response than other recombinant adenoviruses (rAd-GnS0.7-pCAG and rAd-GnS0.7) and the HFRS vaccine control. Animal protection experiments showed that rAd-GnS0.7-pCAG-HSP70C was effective at protecting C57BL/6 mice from HTNV infection. The results of the immunological experiments showed that HSP70C lead to enhanced vaccine potency, and suggested significant potential in the development of genetically engineered vaccines against HTNV.