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PloS one20140101Vol.9issue(2)

頭蓋および手ジストニアにおけるプラタミナルドーパミンD2様受容体の空間的再編成

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

プラタメンには、発火率の選択されたボディパーツの動きの対応、ならびに複雑であるが組織化された皮質投射が被毛虫への皮質投影によって特定されたニューロンの体性組織があります。孤立した焦点ジストニアでは、ドーパミンD2様受容体の放射性リガンドの全体皮膚結合が定量的に減少しますが、アタメンの選択された部分がジストニアの影響を受ける体の部分に応じて差次的に影響を受けるかどうかはわかっていません。ラジオリガンド[(18)F]スピペロンは、線条体のD2様受容体に主に結合します。被毛虫内の[(18)f]スピペロン結合の空間的位置は、顔と顔に対して制限されたジストニア患者で異なると仮定し、陽電子放出断層撮影と磁気共鳴画像法を使用してその仮説をテストしました。統計的および方法論的な懸念に対処するために、簡単だが堅牢な画像分析方法を選択しました。自動化されたアルゴリズムは、頭蓋ジストニアの14人の患者とハンドジストニアの8人の患者のそれぞれに、脳のアトラスと比較して、線条体内の[(18)f]スピペロン結合のピーク位置を配置しました。各患者のピーク線条体結合の平均(左と右)| x |、y、およびz座標は、t検定によってグループ間で比較されました。プラタメン内のピーク[(18)f]スピペロン結合の位置は、グループ間で有意に異なっていました(頭蓋ジストニアZ <ハンドディストニアZ、p = 0.016)。孤立した局所ジストニアでは、ジストニアを示す体の部分に応じて、ドーパミンD2様受容体が被殻に異なって分布していると結論付けています。

プラタメンには、発火率の選択されたボディパーツの動きの対応、ならびに複雑であるが組織化された皮質投射が被毛虫への皮質投影によって特定されたニューロンの体性組織があります。孤立した焦点ジストニアでは、ドーパミンD2様受容体の放射性リガンドの全体皮膚結合が定量的に減少しますが、アタメンの選択された部分がジストニアの影響を受ける体の部分に応じて差次的に影響を受けるかどうかはわかっていません。ラジオリガンド[(18)F]スピペロンは、線条体のD2様受容体に主に結合します。被毛虫内の[(18)f]スピペロン結合の空間的位置は、顔と顔に対して制限されたジストニア患者で異なると仮定し、陽電子放出断層撮影と磁気共鳴画像法を使用してその仮説をテストしました。統計的および方法論的な懸念に対処するために、簡単だが堅牢な画像分析方法を選択しました。自動化されたアルゴリズムは、頭蓋ジストニアの14人の患者とハンドジストニアの8人の患者のそれぞれに、脳のアトラスと比較して、線条体内の[(18)f]スピペロン結合のピーク位置を配置しました。各患者のピーク線条体結合の平均(左と右)| x |、y、およびz座標は、t検定によってグループ間で比較されました。プラタメン内のピーク[(18)f]スピペロン結合の位置は、グループ間で有意に異なっていました(頭蓋ジストニアZ <ハンドディストニアZ、p = 0.016)。孤立した局所ジストニアでは、ジストニアを示す体の部分に応じて、ドーパミンD2様受容体が被殻に異なって分布していると結論付けています。

The putamen has a somatotopic organization of neurons identified by correspondence of firing rates with selected body part movements, as well as by complex, but organized, differential cortical projections onto putamen. In isolated focal dystonia, whole putaminal binding of dopamine D2-like receptor radioligands is quantitatively decreased, but it has not been known whether selected parts of the putamen are differentially affected depending upon the body part affected by dystonia. The radioligand [(18)F]spiperone binds predominantly to D2-like receptors in striatum. We hypothesized that the spatial location of [(18)F]spiperone binding within the putamen would differ in patients with dystonia limited to the hand versus the face, and we tested that hypothesis using positron emission tomography and magnetic resonance imaging. To address statistical and methodological concerns, we chose a straightforward but robust image analysis method. An automated algorithm located the peak location of [(18)F]spiperone binding within the striatum, relative to a brain atlas, in each of 14 patients with cranial dystonia and 8 patients with hand dystonia. The mean (left and right) |x|, y, and z coordinates of peak striatal binding for each patient were compared between groups by t test. The location of peak [(18)F]spiperone binding within the putamen differed significantly between groups (cranial dystonia z<hand dystonia z, p = 0.016). We conclude that in isolated focal dystonia, dopamine D2-like receptors are distributed differently in the putamen depending on the body part manifesting dystonia.

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