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Journal of medicinal chemistry2014Apr10Vol.57issue(7)

表面プラズモン共鳴によるオフレートスクリーニング(OR)は、強化された反応生成物から化学空間をリードするために速度論的にヒットをサンプリングする効率的な方法です

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

解離速度定数KD(オフレート)は、化合物効力を高めるための最も重要な可能性を伴うリガンドタンパク質結合の成分です。ここでは、理論的および経験的データを提供して、このパラメーターが設計されたテスト化合物を含む未精製反応生成物から正確に決定できることを示します。このスクリーニングプロトコルは、並列化学に適しており、時間と材料の効率を提供し、フラグメントベースの創薬におけるヒットフェーズの既存の方法論を補完します。

解離速度定数KD(オフレート)は、化合物効力を高めるための最も重要な可能性を伴うリガンドタンパク質結合の成分です。ここでは、理論的および経験的データを提供して、このパラメーターが設計されたテスト化合物を含む未精製反応生成物から正確に決定できることを示します。このスクリーニングプロトコルは、並列化学に適しており、時間と材料の効率を提供し、フラグメントベースの創薬におけるヒットフェーズの既存の方法論を補完します。

The dissociation rate constant kd (off-rate) is the component of ligand-protein binding with the most significant potential to enhance compound potency. Here we provide theoretical and empirical data to show that this parameter can be determined accurately from unpurified reaction products containing designed test compounds. This screening protocol is amenable to parallel chemistry, provides efficiencies of time and materials, and complements existing methodologies for the hit-to-lead phase in fragment-based drug discovery.

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