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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy2014May05Vol.125issue()

アムロジピンブジール酸アムロジピン、オルメサルタンメドキソミル、およびヒドロクロロチアジドの三元混合の同時測定のための分光光度法

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

4、正確、精度、および敏感な分光光度測定法は、アムロジピンベシレート(AM)、オルメサルタンメドキソミル(OL)、ヒドロクロロチアジド(Hz)を含む三元混合物の同時測定のために開発されました。((0)d)、(OL)および(Hz)は異なる方法によって決定されます。方法(a)は、それぞれ254.4および338.6 nmの比率スペクトル((2)DD)の2番目の誘導体を測定することにより、OLおよびHzを決定することに依存します。方法(b)は、OLおよびHzの場合、それぞれ260.4および273.0 nmの二重除数比スペクトル(D-(1)DD)の最初の誘導体です。方法(c)連続した分光測定解像度技術(SSRT)に基づいています。この手法は、比減算法から始まり、260.0 nmの等吸調点でOLとHzを測定し、Hzは335.2 nmの最初の誘導体の振幅を使用して測定されます。方法(d)は、それぞれOLおよびHzとHzの場合、それぞれ252.0 nm、220.0 nmの比率スペクトル(MCR)の平均中心です。開発された方法の特異性は、3つの薬物とそれらの組み合わせた剤形の異なる比率を含む実験室で調製した混合物を分析することにより調査されます。得られた結果は、公式または報告された方法で得られた結果と統計的に比較され、p = 0.05での精度と精度に関して有意な差は示されません。

4、正確、精度、および敏感な分光光度測定法は、アムロジピンベシレート(AM)、オルメサルタンメドキソミル(OL)、ヒドロクロロチアジド(Hz)を含む三元混合物の同時測定のために開発されました。((0)d)、(OL)および(Hz)は異なる方法によって決定されます。方法(a)は、それぞれ254.4および338.6 nmの比率スペクトル((2)DD)の2番目の誘導体を測定することにより、OLおよびHzを決定することに依存します。方法(b)は、OLおよびHzの場合、それぞれ260.4および273.0 nmの二重除数比スペクトル(D-(1)DD)の最初の誘導体です。方法(c)連続した分光測定解像度技術(SSRT)に基づいています。この手法は、比減算法から始まり、260.0 nmの等吸調点でOLとHzを測定し、Hzは335.2 nmの最初の誘導体の振幅を使用して測定されます。方法(d)は、それぞれOLおよびHzとHzの場合、それぞれ252.0 nm、220.0 nmの比率スペクトル(MCR)の平均中心です。開発された方法の特異性は、3つの薬物とそれらの組み合わせた剤形の異なる比率を含む実験室で調製した混合物を分析することにより調査されます。得られた結果は、公式または報告された方法で得られた結果と統計的に比較され、p = 0.05での精度と精度に関して有意な差は示されません。

Four, accurate, precise, and sensitive spectrophotometric methods are developed for the simultaneous determination of a ternary mixture containing amlodipine besylate (AM), olmesartan medoxomil (OL) and hydrochlorothiazide (HZ), where AM is determined at its λ(max) 364.6 nm ((0)D), while (OL) and (HZ) are determined by different methods. Method (A) depends on determining OL and HZ by measuring the second derivative of the ratio spectra ((2)DD) at 254.4 and 338.6 nm, respectively. Method (B) is first derivative of the double divisor ratio spectra (D-(1)DD) at 260.4 and 273.0 nm for OL and HZ, respectively. Method (C) based on successive spectrophotometric resolution technique (SSRT). The technique starts with the ratio subtraction method then measuring OL and HZ at their isoabsorptive point at 260.0 nm, while HZ is measured using the amplitude of first derivative at 335.2 nm. Method (D) is mean centering of the ratio spectra (MCR) at 252.0 nm and 220.0 nm for OL and HZ, respectively. The specificity of the developed methods is investigated by analyzing laboratory prepared mixtures containing different ratios of the three drugs and their combined dosage form. The obtained results are statistically compared with those obtained by the official or reported methods, showing no significant difference with respect to accuracy and precision at p=0.05.

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