ローランドのてんかんは30年後の成人生活にほとんど影響を与えません：人口ベースの研究

目的：小児期発症のローランドてんかんの成人の社会的成果を確立する。 方法：薬物処理されたローランドてんかんの患者は、小児期発症てんかんのノバスコシア州の将来の人口ベースのコホートから特定されました。てんかんの発症は1977年から1985年にかけてであり、フォローアップは2010年から2013年にかけて、チャートレビューと21歳以上の人々のための構造化された電話インタビューで行われました。 結果：42人の子供がローランドのてんかんを発症しました（コホートで692の入射てんかん症例の6％）。32（76％）が21歳以上のときに連絡を受けました。てんかん発症は平均7.7±2.3歳、フォローアップ29.5±2.8歳、最終年齢37±3.4歳でした。全員がてんかんの寛解があり、21。4±6。6年間抗てんかん薬治療を受けていませんでした。発作による軽傷は2回、死亡者は1回だけでした（スノーモービル事故による）。全体として、41％は7つの社会的結果のうち1つ以上、6人は1、4人が2人、3人は3人以上3人以上でした。（n = 2）。高校を卒業しなかった人は、学業成績が低く、収入が少ない親を持つ可能性が高かった（p <0.02）。それに比べて、このコホートからの通常の知能を持つ他のてんかんの1つ以上の不利な社会的結果の割合は、62％から76％まで変化しました。 結論：ローランドてんかんの子供の成人の社会的結果は、他の主要なてんかんや正常な知性を持つ子供よりも非常に優れています。

OBJECTIVE: To establish the adult social outcome for childhood-onset rolandic epilepsy. METHODS: Patients with medication-treated rolandic epilepsy were identified from the Nova Scotia prospective population-based cohort of childhood-onset epilepsy. Epilepsy onset was in 1977-1985 and follow-up was in 2010-2013 with chart review plus structured telephone interview for those older than 21 years. RESULTS: Forty-two children developed rolandic epilepsy (6% of 692 incident epilepsy cases in the cohort). Thirty-two (76%) were contacted when they were older than 21 years. Epilepsy onset averaged 7.7 ± 2.3 years, follow-up 29.5 ± 2.8 years, and final age 37 ± 3.4 years. All had epilepsy remission and were off antiepileptic drug treatment for 21.4 ± 6.6 years. There were 2 minor injuries from seizures and only 1 death (from a snowmobile accident). Overall, 41% had ≥ 1 of 7 adverse social outcomes, 6 had 1, 4 had 2, and 3 had ≥ 3. These were failure to complete high school (n = 7), pregnancy outside of a stable relationship (<6 months) (n = 7), depression or other psychiatric diagnosis (n = 3), unemployment (n = 1), living alone (n = 5), never in a romantic relationship >3 months (n = 1), and poverty (n = 2). Those who did not complete high school were more likely to have parents with low academic achievement and/or low income (p < 0.02). By comparison, rates of ≥ 1 adverse social outcomes for other epilepsies with normal intelligence from this cohort varied from 62% to 76%. CONCLUSIONS: The adult social outcome for children with rolandic epilepsy is remarkably better than for those with other major epilepsies and normal intelligence.