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グアアノリド8-EPI-Mikanokryptin（1）およびメランポリド11Hβ-11,13-ジヒドロミクランソリド（2）とともに、既知のセスキテルペンラクトン（3-13）および他の成分は、Mikania MicranthaおよびMikania Coldifolia Collectedのさまざまな集団のさまざまな集団の航空部分から分離されました。1の相対的および絶対的な構成は、それぞれX線回折とCD分析によって決定されました。（1）hおよび（13）c nmr化学シフトの類似性とH-H結合定数値を考慮すると、a [（1）d（14）、（15）d5]立体構造がマイクロハントリドに対して確立されました（2、8-13）。ヒト癌細胞株における抗増殖活性について、ほぼすべてのセスキテルペンラクトンをテストし、中程度の活性を示しました。さらに、TPAによって誘発される浮腫のマウス耳モデルでは、抗炎症活性はわずかでした。
グアアノリド8-EPI-Mikanokryptin（1）およびメランポリド11Hβ-11,13-ジヒドロミクランソリド（2）とともに、既知のセスキテルペンラクトン（3-13）および他の成分は、Mikania MicranthaおよびMikania Coldifolia Collectedのさまざまな集団のさまざまな集団の航空部分から分離されました。1の相対的および絶対的な構成は、それぞれX線回折とCD分析によって決定されました。（1）hおよび（13）c nmr化学シフトの類似性とH-H結合定数値を考慮すると、a [（1）d（14）、（15）d5]立体構造がマイクロハントリドに対して確立されました（2、8-13）。ヒト癌細胞株における抗増殖活性について、ほぼすべてのセスキテルペンラクトンをテストし、中程度の活性を示しました。さらに、TPAによって誘発される浮腫のマウス耳モデルでは、抗炎症活性はわずかでした。
The guaianolide 8-epi-mikanokryptin (1) and the melampolide 11Hβ-11,13-dihydromicrantholide (2) along with known sesquiterpene lactones (3-13) and other constituents were isolated from the aerial parts of different populations of Mikania micrantha and Mikania cordifolia collected in several states of Mexico. The relative and absolute configurations of 1 were determined by X-ray diffraction and CD analysis, respectively. Considering the (1)H and (13)C NMR chemical shift similarities and the H-H coupling constant values, a [(1)D(14), (15)D5] conformation was established for micrantholides (2, 8-13). We tested nearly all the sesquiterpene lactones for antiproliferative activity in human cancer cell lines, and they exhibited moderate activity. Additionally, in a mouse ear model of edema induced by TPA, the anti-inflammatory activities were marginal.
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