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目的:この調査では、短期経口N-アセチルシステイン(NAC)補給のエルゴゲン効果と、強烈な訓練中の酸化還元バランスと炎症の関連する変化を調べました。 方法:二重盲検ランダム化プラセボ対照クロスオーバー設計を使用して、10のよく訓練されたトライアスリートで9日間の経口NAC補給(1200 mg・D)を評価しました。各サプリメントトライアル(NACおよびプラセボ)について、ベースラインの静脈血と尿サンプルを採取し、延期サイクルエルゴメーターレースシミュレーションを実施しました。荷重期間後、さらなるサンプルが事前に症状、運動後、およびポストサブ化サイクルエルゴメーターのレースシミュレーションの2および24時間後に収集されました。総抗酸化能力の変化、血漿の鉄の減少能力、グルタチオンの減少、酸化グルタチオン、チオバルビツール酸反応性物質、インターロイキン6、キサンチンオキシダーゼ、ヒポキサンチン、単球の化学療法タンパク質1、核因子F2T濃度は、評価された15-イソプロスタンF2T濃度でありました。実験手順は、3週間のウォッシュアウト後に残りのサプリメントで繰り返されました。8人の参加者が両方の補足試験を完了しました。 結果:NACは、サイクルエルゴメーターレースシミュレーション中にスプリントパフォーマンスを改善しました(P <0.001、ηp= 0.03)。NACの補給も、運動後血漿総抗酸化能力(P = 0.005、ηp= 0.19)を増強し、運動誘発性酸化損傷を減少させました(血漿チオバルビツール酸反応性物質、P = 0.002、ηp= 0.22;= 0.010、ηp= 0.431)、減衰炎症(血漿インターロイキン6、p = 0.002、ηp= 0.22;単球走化性タンパク質1、p = 0.012、ηp= 0.17)、およびエクササイズ後核因子κB活性の増加(p <0.001、ηpppp= 0.21)。 結論:経口NAC補給は、酸化還元バランスの改善と、激しい訓練を受けたアスリートの適応プロセスを促進することにより、サイクリングパフォーマンスを改善しました。
目的:この調査では、短期経口N-アセチルシステイン(NAC)補給のエルゴゲン効果と、強烈な訓練中の酸化還元バランスと炎症の関連する変化を調べました。 方法:二重盲検ランダム化プラセボ対照クロスオーバー設計を使用して、10のよく訓練されたトライアスリートで9日間の経口NAC補給(1200 mg・D)を評価しました。各サプリメントトライアル(NACおよびプラセボ)について、ベースラインの静脈血と尿サンプルを採取し、延期サイクルエルゴメーターレースシミュレーションを実施しました。荷重期間後、さらなるサンプルが事前に症状、運動後、およびポストサブ化サイクルエルゴメーターのレースシミュレーションの2および24時間後に収集されました。総抗酸化能力の変化、血漿の鉄の減少能力、グルタチオンの減少、酸化グルタチオン、チオバルビツール酸反応性物質、インターロイキン6、キサンチンオキシダーゼ、ヒポキサンチン、単球の化学療法タンパク質1、核因子F2T濃度は、評価された15-イソプロスタンF2T濃度でありました。実験手順は、3週間のウォッシュアウト後に残りのサプリメントで繰り返されました。8人の参加者が両方の補足試験を完了しました。 結果:NACは、サイクルエルゴメーターレースシミュレーション中にスプリントパフォーマンスを改善しました(P <0.001、ηp= 0.03)。NACの補給も、運動後血漿総抗酸化能力(P = 0.005、ηp= 0.19)を増強し、運動誘発性酸化損傷を減少させました(血漿チオバルビツール酸反応性物質、P = 0.002、ηp= 0.22;= 0.010、ηp= 0.431)、減衰炎症(血漿インターロイキン6、p = 0.002、ηp= 0.22;単球走化性タンパク質1、p = 0.012、ηp= 0.17)、およびエクササイズ後核因子κB活性の増加(p <0.001、ηpppp= 0.21)。 結論:経口NAC補給は、酸化還元バランスの改善と、激しい訓練を受けたアスリートの適応プロセスを促進することにより、サイクリングパフォーマンスを改善しました。
PURPOSE: This investigation examined the ergogenic effect of short-term oral N-acetylcysteine (NAC) supplementation and the associated changes in redox balance and inflammation during intense training. METHODS: A double-blind randomized placebo-controlled crossover design was used to assess 9 d of oral NAC supplementation (1200 mg·d) in 10 well-trained triathletes. For each supplement trial (NAC and placebo), baseline venous blood and urine samples were taken, and a presupplementation cycle ergometer race simulation was performed. After the loading period, further samples were collected preexercise, postexercise, and 2 and 24 h after the postsupplementation cycle ergometer race simulation. Changes in total antioxidant capacity, ferric reducing ability of plasma, reduced glutathione, oxidized glutathione, thiobarbituric acid-reactive substances, interleukin 6, xanthine oxidase, hypoxanthine, monocyte chemotactic protein 1, nuclear factor κB, and urinary 15-isoprostane F2t concentration were assessed. The experimental procedure was repeated with the remaining supplement after a 3-wk washout. Eight participants completed both supplementation trials. RESULTS: NAC improved sprint performance during the cycle ergometer race simulation (P < 0.001, ηp = 0.03). Supplementation with NAC also augmented postexercise plasma total antioxidant capacity (P = 0.005, ηp = 0.19), reduced exercise-induced oxidative damage (plasma thiobarbituric acid-reactive substances, P = 0.002, ηp = 0.22; urinary 15-isoprostane F2t concentration, P = 0.010, ηp = 0.431), attenuated inflammation (plasma interleukin 6, P = 0.002, ηp = 0.22; monocyte chemotactic protein 1, P = 0.012, ηp = 0.17), and increased postexercise nuclear factor κB activity (P < 0.001, ηp = 0.21). CONCLUSION: Oral NAC supplementation improved cycling performance via an improved redox balance and promoted adaptive processes in well-trained athletes undergoing strenuous physical training.
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