ナイジェリアのソコトの看護学生の間で鎌状赤血球障害に対する知識と態度に対する健康教育の影響とスクリーニング慣行

背景：鎌状赤血球障害は、黒人アフリカ系の人々に影響を与える最も重要な遺伝的血液疾患です。若い成人期の年は、この遺伝的血液障害のスクリーニングとカウンセリングの良い機会を提供します。 目的：健康教育の効果と、鎌状赤血球障害の知識、鎌状赤血球ヘモグロビンスクリーニングに対する態度、および看護学校の生徒の間での鎌状細胞ヘモグロビンスクリーニングの取り込みに関する自由鎌状細胞ヘモグロビンスクリーニングの提供を評価する。 方法：研究デザインは、準実験的非コントロール研究でした。自己管理アンケートは、介入前および介入後のデータ収集に使用されました。実装された介入は、自由鎌状赤血球ヘモグロビンスクリーニングと組み合わせた鎌状赤血球障害に関するセミナーでした。データは、EPI-INFOバージョン3.5.1統計ソフトウェアパッケージで分析されました。 結果：すべての研究段階に参加した回答者は104人でした。平均知識スコア（％）はベースラインで高（80.9 +/- 22.8％）でした。91.3％は結婚する前に婚約者を選ぶことをいとわなかったが、自己と婚約者が鎌状細胞ヘモグロビンのキャリアである場合、72.1％が結婚を進めないことをいとわなかった。鎌状赤血球ヘモグロビンのスクリーニングを志願した回答者の表現型は、A（70.5％）、AC（6.8％）、およびAS（22.7％）でした。 結論：実装された介入、鎌状赤血球障害に関するセミナーと遊離鎌状細胞ヘモグロビンスクリーニングサービスは、回答者の知識、態度、および鎌状赤血球ヘモグロビンスクリーニングの摂取に大きな影響を与えました。

BACKGROUND: Sickle cell disorder is the most important genetic hematological disease that affects people of black African descent. The years of young adulthood present a good opportunity for screening and counseling for this genetic blood disorder. OBJECTIVES: To assess effect of health education and provision of free sickle cell haemoglobin screening on knowledge of sickle cell disorder, attitude towards sickle cell haemoglobin screening, and uptake of sickle cell haemoglobin screening among students of a School of Nursing. METHODS: Study design was a quasi-experimental noncontrolled study. Self-administered questionnaire was used for pre- and post-intervention data collection. Implemented interventions were seminar on sickle cell disorder combined with free sickle cell haemoglobin screening. The data was analyzed with Epi-info version 3.5.1 statistical software package. RESULTS: Respondents who participated in all the study phases were 104. Mean knowledge score (%) was high (80.9 +/- 22.8%) at baseline and improved significantly to 91.8 +/- 9.4% (p < 0.001) at post intervention. 91.3% were willing to screen fiancée before getting married while 72.1% were willing not to go ahead with marriage if self and fiancée are carriers of sickle cell haemoglobin. Phenotype of the respondents that volunteered to be screened for sickle cell haemoglobin were: A (70.5%), AC (6.8%) and AS (22.7%). CONCLUSIONS: Implemented interventions, seminar on sickle cell disorder combined with free sickle cell haemoglobin screening service yielded significant impact on respondents' knowledge, attitude and uptake of sickle cell haemoglobin screening.